Cтраница 1
![]() |
Изменение во времени т концентрации сн реагирующего вещества. [1] |
Истинная скорость реакции выражается производной концентрации данного вещества во времени. [2]
Здесь v - истинная скорость реакции в данный момент времени - определяется как первая производная от концентрации по времени. [3]
Здесь и - истинная скорость реакции в данный момент времени - определяется как первая производная от концентрации по времени. [4]
Из данных об истинной скорости реакции на электродном коксе, полученных Рейфом [265], следует, что при рА s 0 75 произведение КрА s - 0 970, что очень хорошо совпадает с результатами вычислений, основанных на данных By. Действительно, корреляция By для каменноугольного кокса при той же температуре дает значение КрА s - 0 965, совпадающее со значением для электродного кокса. Следовательно, при одинаковых скоростях реакций значения т) для двух упомянутых разновидностей углерода очень близки к результату, полученному в примере. В работе [272] содержится более подробное изложение этих расчетов. [5]
Это является следствием не только различия истинных скоростей реакции для пентена и дизельной фракции сланцевой смолы, но может быть связано также с различием коэффициентов растворимости реагирующих газов. [6]
В уравнении ( 161) k называется истинной скоростью реакции. [7]
Фз - число Тиле для сферических зерен катализатора; kv - истинная скорость реакции, отнесенная к объему катализатора; cs - концентрация субстрата на внешней поверхности зерна катализатора; п - порядок реакции; Rp - радиус зерна. [8]
Так как скорость реакции изменяется с течением времени, то различают среднюю и истинную скорость реакции. [9]
![]() |
Схема установки. [10] |
Реактор этого типа работает как реактор идеального смешения [7] и позволяет получать истинную скорость реакции. [11]
Поскольку скорость реакции все время изменяется, то в химической кинетике рассматривают только истинную скорость реакции v, понимая под ней скорость в данный момент времени. [12]
В большинстве этих опытов реакция растворения происходила в диффузионной области, в которой истинная скорость реакции превышает скорость диффузии на поверхности растворяющегося тела и потому растворение определяется более медленным процессом диффузии вещества. [13]
![]() |
Зависимость концентрации веществ А и В от времени. [14] |
Если относить изменение концентрации вещества к бесконечно малому промежутку времени, то можно определить истинную скорость реакции ( к) в данный момент времени. [15]