Водно-щелочной слой

Cтраница 1

Водно-щелочной слой промывают два раза бензолом ( по 5 - 8 мл) и присоединяют бензольные вытяжки к пиридиновым основаниям в колбе. [1]

Водно-щелочной слой, содержащий в растворе натриевое производное ацетилацетона, нейтрализуют 20 % - ной серной кислотой до рН 6 5 - 7 и вновь экстрагируют хлористым метиленом аналогично вышеописанному. [2]

Отработанный водно-щелочной слой, содержащий преимущественно натриевые соли дикарбоновых кислот, отделяют в аппарате 24 от органического слоя и удаляют, а органический слой поступает в реактор омыления второй ступени 25, где происходит его обработка свежей 20 % - ной щелочью. [3]

Из полученного водно-щелочного слоя регенерируется масляная кислота, как и при синтезе ОЦБ. [4]

По окончании отгонки спускают водно-щелочной слой в другую делительную воронку. В воронку с отгоном пиридиновых оснований добавляют еще твердой щелочи до прекращения растворения ее, тщательно взбалтывая содержимое воронки. [5]

Принципиальная технологическая схема процесса производства бензиламина. [6]

Реакционная смесь разделяется в сепараторе на органический и водно-щелочной слой, и из органического слоя вакуумной ректификацией выделяют бензиловый спирт. [7]

Бюретки для определения фенолов. [8]

Фенолы экстрагируют из сырого бензола водным раствором щелочи и определяют их количество по приращению водно-щелочного слоя. [9]

Смесь продуктоп алкилированип крезолыюй фракции изобутнлсном можно обрабатывать 20 % - иым раствором ЫаОН с последующим подкислеяием или разбавлением водно-щелочного слоя; при этом получена [141] смесь 6-грег-бутил - З - метил-и 6-грег-бутил - 4-метилфснола, содержащая 84 / о первого изомера, Выше ( стр. [10]

С и затем обработку щелочью для изомеризации етрагидроантрахинона ( 54) в 1) 4-дигидро - 9) 10-антрагидрохинон ( 55), который в виде соли переходит в водно-щелочной слой и окисляется там в антрахинон ( 52) кислородом воздуха при 85 С, тогда как нафталин остается в органическом слое [1143], По другому варианту п ри неполной конверсии получают смесь 1 нафталина, нафтохинона и фталевого ангидрида, которую непосредственно вводят в реакцию с бутадиеном, после чего тет-рагидроантрахинон ( 54) окисляют в антрахинон ( 52) воздухом в колонне при 220 0 с одновременной отгонкой нафталина и следов нафтохинона. [11]

Обратное растворение в дестиллате образующихся при этом равновесии нафтеновых кислот нарушит это равновесие, для восстановления которого, по закону действующих масс, требуется гидролиз некоторого нового количества солей, находящихся в водно-щелочном слое. [12]

При действии едкого натра все свободные кислоты, содержащиеся и дестиллате, независимо от их природы, нейтрализуются и переходят виде солей в щелочной раствор; связанные же кислоты, например эфир серной кислоты, омыляются щелочью; в результате и эти кислоты превращаются в соответствующие соли натрия ( мыла), переходящие в водно-щелочной слой. [13]

При действии едкого натра все свободные кислоты, содержащиеся в дестиллате, независимо от их природы, нейтрализуются и переходят в виде солей в щелочной раствор; связанные же кислоты, например эфир серной кислоты, омыляются щелочью; в результате и эти кислоты превращаются в соответствующие соли натрия ( мыла), переходящие в водно-щелочной слой. [14]

Массу, состоящую из 170 г полифосфорной кислоты и 1 моля метилового спирта, называемую метилполифос-ф Рн й кислотой, смешивают с 0 2 моля анилина и нагревают до 200 С в течение 24 ч, затем охлаждают, подщелачивают КОН и экстрагируют эфиром. Водно-щелочной слой концентрируют до появления соли, обрабатывают 100 мл 60 % - ного водного раствора КОН и после повторной перегонки с целью разложения четвертичной соли получают из дистиллята еще 29 % диметил-анилина. [15]

Страницы: 1 2 3 4