Идентификация - пик
Cтраница 2
 |
Хроматограмма анализа примесей в стироле. [16] |
Идентификация пиков на хроматограммах большей частью несложна, так как содержащиеся в мономерах примеси различаются по температурам кипения. [17]
Идентификация пиков и оснований при хроматографическом анализе коксохимических ( продуктов. [18]
 |
Хроматограмма фракции 19 ( т. кип. 73 - 78 С. [19] |
Идентификация пиков на хроматограммах обычно производилась путем экспериментального установления зависимости между объемами удерживания и выбранной физической константой чистых компонентов. Найденная зависимость используется для построения графиков идентификации. [20]
 |
Спектры оптического пропускания ( Т конденсатов Li ( а и Na ( б в ксеыоновой матрице на разных стадиях агрегирования с - концентрация металла в мол. %. а. [21] |
Идентификация пиков, относящихся к димерам и тримерам, облегчается теми изменениями спектра, какие вызывают облучение образца монохроматическим светом. Как установили эксперименты, при совпадении частот падающего света и одной из линий поглощения кластеров интенсивность всех пиков спектра, принадлежащих кластерам данного типа, уменьшается, что свидетельствует об определенной вероятности диссоциации агрегаций под действием квантов света. [22]
Идентификация пиков на хроматограммах обычно производилась путем: кспериментальлого установления зависимости между объемами удерживания и выбранной физической константой чистых компонентов. Найденная зависимость используется для построения графиков идентификации. [23]
Идентификация пиков является принципиально важным моментом в обработке результатов хроматографических измерений. Наряду с суждением о том, представляет ли некоторый определенный ряд измеренных величин пик вещества или нет, возникает обычно вопрос об определении его характеристических параметров. Оба эти обстоятельства тесно связаны между собой. [24]
Идентификация пиков на хроматограм-мах, полученных при разделении осколочных редкоземельных элементов, производилась с помощью люминесцентного - спектрометра [10], а также путем измерения периодов полураспада и энергии - излучения на торцовом счетчике. [25]
Идентификация пиков отдельных компонентов является важной составной частью общей проблемы газохроматографи-ческого анализа сложных смесей. Для полного использования последних достижений в этой области, значительно улучшающих чувствительность, избирательность и общую разделительную способность метода, необходимо усовершенствовать способы идентификации отдельных компонентов. [26]
 |
Определение исправ - При сравнении хроматограмм, по. [27] |
Идентификацию пиков рекомендуется также проводить по относительному удерживанию. [28]
Идентификацию пиков на хроматограмме бензина производят по индексам удерживания Ковача и по температурному сдвигу индексов при 30 и 80 С, а также по чистым веществам. Пробу воздуха, загрязненную парами бензина, смывают с сили-кагеля н-деканом, который выходит на хроматограмме за последним компонентом смеси и не мешает определению. В парах бензина БР-1 содержатся громати-ческие углеводороды, н-парафины, зо-парафины и нафтены. [29]
 |
Летучие продукты, выделяющиеся при термодеструкции полимеров. [30] |
Страницы: 1 2 3 4 5