Cтраница 5
![]() |
Запаздывающая коррекция нулевой линии ( BV и разделение перекрывающихся пиков по методу перпендикуляра ( интегрирование площадей по контуру пиков и пунктирной линии. [61] |
Чувствительность к нарастанию сигнала при идентификации пика может быть согласована с типом хроматограммы путем задания ширины пика на половине высоты, ожидаемой для первого пика. [62]
Показана возможность использования реакторов для идентификации пиков фенолов и оснований на хроматограммах сложных смесей коксохимических продуктов с помощью предложенных реакторов. [63]
Довольно широко развиты нехроматографические способы идентификации пиков. Физические способы включают применение масс-спектрометрии, ядерного магнитного резонанса, ИК-и УФ-спектроскопии для исследования сконденсировавшейся части пробы. Вытекающий из колонки поток газа-носителя можно непрерывно контролировать с помощью масс-спектрометра путем записи масс-спектров для каждого пика. Если бы был разработан способ быстрой регистрации ИК - и УФ-спектров вытекающего потока, он был бы еще более полезен для идентификации. [64]
В настоящей работе использована возможность идентификации пиков одноатомных фенолов и каменноугольных оснований на примере анализа нафталинсодержащих продуктов. [65]
![]() |
Зависимость относительного удерживаемого объема нормальных парафинов от отношения VBec / RT. [66] |
Наличие таких закономерностей значительно облегчает идентификацию пиков. [67]
![]() |
Зависимость log Хоти от температуры кипения веществ. [68] |
Используя метод добавок заведомых веществ для идентификации пиков 10 и 13, мы установили, что данные хроматографические зоны соответствуют не индивидуальным соединениям, а смесям изомеров. [69]
![]() |
Хроматограммы изомеризатов w - октана ( а и изооктана ( б. [70] |
Качественную расшифровку хроматограмм следует начинать с идентификации пиков парафиновых УВ, для чего необходимо снять хроматограммы калибровочных смесей в тех же условиях. В основном парафиновые УВ выходят в порядке возрастания температур кипения. На рис. 72 приведены хроматограммы изомеризатов я-ок-тана и изооктана, а в табл. 15 указан порядок выхода УВ. [71]
![]() |
Зависимость log Котн от температуры кипения веществ. [72] |
Используя метод добавок заведомых веществ для идентификации пиков 10 и 13, мы установили, что данные хроматографические зоны соответствуют не индивидуальным соединениям, а смесям изомеров. [73]