Ионный двойной слой

Cтраница 1

Ионные двойные слои на границе металл - раствор отсутствуют, так как взяты нулевые растворы. Диффузионный потенциал на границе двух жидкостей элиминирован благодаря применению солевого мостика с насыщенным раствором хлористого калия в промежуточном стакане С ( см. гл. [1]

Скачок потенциала на границах металл - металл и металл - вакуум.| Схема элемента из двух металлов ( / и 2 в нулевых растворах. [2]

Ионные двойные слои на границе металл - раствор отсутствуют, так как взяты нулевые растворы. [3]

Схематическое изображение МРТЯ7ТТГЯ итги ЧТтрктт1пнт т тт екачка потенциала на границе металл - металла или электроны и электролит для двух различных металлов возникает соответству - Ме ( I и Me ( II при постоянном значении ющий ионный двойной потенциала Де еЕ металла по отношению слой, так что сохра-к электроду сравнения. няется заданный термо. [4]

Этот ионный двойной слой может быть образован также за счет некоторого тока, протекающего во внешней цепи с сопротивлением Ra. Однако, если сопротивление реакции перехода - йп С Ra что может иметь место, этот внешний ток будет пренебрежимо малым. [5]

Влияний концентрации поверхностно-неактивного электролита на электрокапиллярные кривые. [6]

Формируется своеобразный ионный двойной слой, обе обкладки которого расположены в растворе. Наличие двух слоев ионов у поверхности электрода приводит к возникновению разности потенциалов между раствором и ртутью. Величина этого сдвига зависит от специфической адсорби-руемости иона и его концентрации. Поэтому при q 0 соотношение (3.46) не может быть использовано. [7]

При этом ионные двойные слои на электродах всегда таковы, что ЭДС электрохимического элемента соответствует суммарному процессу, протекающему в этом элементе. [8]

Схематическое изображение электрокапиллярной кривой. область А - двойной слой из анионов. область В - двойной слой из катионов. [9]

Снова возникнет ионный двойной слой, но уже построенный из катионов. [10]

Методы изучения ионного двойного слоя и явлений адсорбции детально описаны в гл. [11]

Аналогично емкость ионного двойного слоя можно считать малой величиной по сравнению с адсорбционной псевдоемкостью. [12]

При образовании ионного двойного слоя должен несколько измениться состав раствора. Избыточная адсорбция ионов определенного знака отвечает появлению электрического заряда со стороны раствора, который, поскольку соблюдается электронейтральность всей системы электрод - раствор, должен быть равен заряду металла. [13]

Заряд в ионном двойном слое связан с ионами. Число ионных мест на единицу поверхности расплава определяется как ( NA / VP 13, где NA - число Авогадро. В случае идеального кристалла оно равно ( Л д / Укр) 2 3 - С ростом температуры увеличивается число дефектов в кристаллической решетке, что ведет к появлению некоторого разупорядочивания в кристалле и возможности смещения ионов под воздействием внешнего поля. При плавлении происходит разрушение кристаллической решетки, исчезновение дальнего порядка в расположении частиц. [14]

Если бы отсутствие ионного двойного слоя в точке нулевого заряда ( при Е 0) означало отсутствие вообще какого бы то ни было скачка потенциала на границе электрод - раствор, то, очевидно, потенциал ф ( 0), измеренный относительно одного и того же электрода сравнения, был бы для разных электродов одинаков. В таком случае ф ( 0) можно было бы назвать абсолютным нулем потенциала и все измерения вести относительно этого нуля. Но тот факт, что для различных электродов потенциалы нулевого заряда далеко не совпадают, заставляет отказаться от использования ф ( 0) в качестве абсолютного нуля. [15]

Страницы: 1 2 3 4