Водно-кислотный слой
Cтраница 1
Водно-кислотный слой образует сильно концентрированные кислые сточные воды. [1]
Водно-кислотные слои и промывные воды, поступившие из аппаратов 7, 12, 13 и 16 в аппарат 11, нейтрализуют 20 - 42 % - ной щелочью. Содержимое нейтрализатора перемешивают в течение 30 мин, а затем определяют кислотность. При рН 6 5 - 8 5 нейтральный водно-ацетоновый раствор дозировочным насосом подают на регенерацию ацетона. [2]
После отделения водно-кислотного слоя к неочищенному метилхлорметиловому эфиру добавляют 50 г безводного Na2S04, затем 300 г ZnClj, нагревают смесь до 40 С для удаления избытка хлористого водорода и прибавляют при перемешивании за 1 ч 2700 мл ( 21 4 моля) гексена-1, поддерживая температуру 30 - 40 С периодическим охлаждением колбы водой. Перемешивают при этой температуре еще 1 5 ч, охлаждают, прибавляют 1 л воды, отделяют органический слой и разгоняют его из колбы с дефлегматором. Получают 1600 г фракции с интервалом т.кип. 65 - 105 С / 15 мм. Повторной перегонкой получают 1180г ( 34 %) 1-метокси - 3-хлоргептана, выход 34 %, т.кип. 76 - 84 С / 15 мм. [3]
После отделения водно-кислотного слоя алкилат промывают раствором поваренной соли и оставляют для кристаллизации конечного продукта. [4]
Поело отделения водно-кислотного слоя алкилат промывают раствором поваренной соли и оставляют для кристаллизации конечного продукта. [5]
Кроме того, среди продуктов водно-кислотного слоя находится некоторое количество окси - и оксокислот, главную массу которых составляют е-оксикапроновая и б-формилвалериано-вая кислоты. Таким образом, если в углеводородном слое в основном содержатся Циклогексанон, Циклогексанол и дици-клогексиладипат, то водно-кислотный слой в основном состоит из адипиновой кислоты, моноциклогексиладипата и воды. [6]
 |
Состав углеводородного и кислотного слоев.| Распределение продуктов окисления между слоями. [7] |
При больших глубинах окисления наблюдается весьма сильное увеличение веса водно-кислотного слоя, поэтому в нем определяется основная часть продуктов окисления. В опыте, проведенном в вышеуказанных условиях, через 8 ч 50 мин было получено 125 г углеводородного слоя и 35 8 г нижнего водно-кислотного. [8]
Примерно через час вспенивающийся слой олеиновой кислоты над посиневшим водно-кислотным слоем сильно загустевает или затвердевает и. [9]
Небольшое количество этого простейшего кетона было обнаружено в первых погонах водно-кислотного слоя от нитрования изооктана. Семикарбазон его плавился при 188 3 - 188 8 С и не давал депрессии температуры плавления с се-микарбазоном чистого ацетона. [10]
Небольшое количество этого простейшего кетона было обнаружено в первых погонах водно-кислотного слоя от нитрования изооктана. Семикарбазон его плавился при 188 3 - 188 8 и не давал депрессии температуры плавления с семикарбазоном чистого ацетона. [11]
Примерно через 1 ч вспенившийся слой олеиновой кислоты над посиневшим водно-кислотным слоем сильно загустевает или затвердевает и при опрокидывании пробирки не выливается. [12]
Количество пропущенного аммиака определяют путем оттитрования 0 5 н раствором NaOH избытка кислоты в слитых вместе водно-кислотных слоях из поглотителей, к которым добавляют и промывные воды. Количество масла находят визуальным сравнением яркости свечения растворов в четыреххлористом углероде - эталонных и анализируемого. Для приготовления последнего сначала путем отгонки доводят объем объединенных слоев четыреххлористого углерода до 2 - 2 5 мл, а затем, перенеся в мерную колбу ( пикнометр на 5 мл), доводят объем до метки. [13]
Жидкие продукты реакции разделялись в делительной воронке на углеводородный слой с растворенными в нем продуктами реакции и на водно-кислотный слой. [14]
После тщательного взбалтывания смеси дают отстояться до четкого разделения слоев ( примерно около 1 ч), спускают нижний водно-кислотный слой в химический стакан, а керосиново-фенольный слой переводят в дистилляционную колбу прибора для перегонки каменноугольных масел. [15]
Страницы: 1 2 3 4