Cтраница 4
Водный слой, свободный от сурьмы, переводят в чашку из кварца, прибавляют 50 мг угольной основы и выпаривают при температуре невыше 120 С под инфракрасной лампой. Сухой остаток при помощи шпателя из пластмассы помещают в пакетик из кальки и передают на спектральный анализ. В таких же условиях через весь ход анализа проводят три холостые пробы. [46]
Водный слой, содержащий окрашенный комплекс железа, фотометряруют при 510 ммк. [47]
Водный слой удаляют, а отстоявшийся органический слой помещают в склянку из темного стекла и используют в работе. [48]
Водный слой и растворитель переносят в делительную - воронку на 300 мл и спускают водный слой во вторую воронку такого же объема. Раствор фосфорновольфрамовой кислоты переносят в эрленмейеровскую колбу и оставляют до конца экстрагирования. Делительная воронка споласкивается 10 - 15 мл воды, содержащей несколько капель серной кислоты. Водный слой экстрагируют еще раз свежей смесью и спускают в первую воронку, предварительно вымытую. Вытяжку добавляют к первой порции экстракта в отставленную эрленмейеровскую колбу. Экстракцию фосфорновольфрамовой кислоты повторяют таким же образом третий раз. Раствор сульфата лизина оставляют, а соединенные экстракты переносят в делительную воронку, взбалтывают и отделяют водный слой. Органические растворители отбрасывают, а водный слой экстрагируют свежим растворителем. [49]
Водный слой ( верхний) насыщают поваренной солью и при перегонке его из колбы Вюр-ца получают еще некоторое количество нитрометана. [50]
![]() |
Прибор для получения нитрометана. [51] |
Водный слой ( верхний) насыщают поваренной солью и при перегонке его из колбы Вюрца получают еще некоторое количество нитрометана. [52]