Смесь - диастереомер
Cтраница 1
Смесь диастереомеров 82, полученная из S - ( - -) - 81 и 80 при О С, содержала 50 % - ный избыток эпимера с / - конфигурацией по атому серы, тогда как при - 70 С были получены равные количества обоих эпимеров. [1]
Мы получали смесь диастереомеров другим путем, а именно реакцией диалкилртути с ртутной солью моноэтилового эфира d - винной кислоты. [2]
Продуктом реакции обычно является смесь диастереомеров, однако при R Ph, R H с выходом 40 % образуется единственный изомер - гракс-2 - винил-5 - фенилтетра-гидрофуран. [3]
Бициклические тетрагидрооксазины образуются в виде смеси диастереомеров [4], соотношение которых зависит от соотношения концентраций реагирующих веществ. При взаимодействии 5-бром - 5-нитро - 1 3-дигетероциклогексанов с литиевыми солями 5-нитро - 1 3-дигетероциклогексанов, содержащих другие гетероатомы, одновременно образуются три бигетероциклических продукта, отличающиеся сочетанием типов гетероциклов. [4]
Соединение 3 существует в виде смеси диастереомеров. [5]
Поскольку последующие реакции расщепления проводятся на смеси диастереомеров, которые реагируют с разными скоростями, то существует возможность избирательного расщепления одного из изомеров, пока реакция не дошла до конца. Поэтому для количественной интерпретации необходимо иметь уверенность в том, что расщепление протпло полностью. [6]
Бисамиды 59 обычно образуются в виде смеси диастереомеров, которые можно разделить перекристаллизацией. Расщепление двух диастереомеров приводит к двум изомерным олефинам. [7]
При взаимодействии колхицина с рацемическим лизином получается смесь диастереомеров L - колхицидил - /) - лизина и А-колхвди-дел - Z / - лизина. [8]
При проведении синтеза по этой схеме получают смесь различных диастереомеров мультистриатииа, поскольку отдельные стадии протекают нестереоселекгивно. [9]
Ингольд с сотрудниками и Дженсен с сотрудниками разделили смесь диастереомеров, полученных при реакции втор-бу-тилмеркургидроксида с / - миндальной кислотой. [10]
 |
Способы синтеза и температуры кипения некоторых диметилдеканов. [11] |
Углеводороды с двумя хиральвыми центрами получены в виде смесей диастереомеров. [12]
Окисление 42А ( или рацемического моносульфоксида) моноперкам-форной кислотой дает смесь диастереомеров, которые могут быть разделены на левовращающую а-форму и неактивную р-форму. Поэтому ( 3-форма представляет собой жезо-модификацию. Этот вывод подтвержден данными ЯМР-спектров, которые показывают, что атомы водорода в метилеповой группе в р-форме проявляются в виде Л - квартета, тогда как соответствующие атомы водорода в - форме дают синглет. [13]
Действительно, в синтезе ангиотен-зина гексапептид Cbo-Val-Tyr-Val-His-Pro-Phe-OMe получен в виде смеси диастереомеров, содержавшей 30 % D-Tyr - соедине-ния. [14]
Обычно метод заключается либо в превращении смеси энантиомеров А и А в смесь диастереомеров А Б и А Б реакцией с оптически чистым хиральным реагентом Б ( схема 1), либо. [15]
Страницы: 1 2 3 4