Смесь - диастереомер
Cтраница 2
 |
Хроматограммы смесей диастереомеров.| Хроматограммы смесей диастереомеров 3 5 7-триметилдекана ( а и 4 5 7-триметилдекана. [16] |
Синтез углеводородов I-IV был проведен по реакции Гриньяра, приведшей к получению смеси диастереомеров, достаточно близкой к состоянию равновесия. [17]
Методом ГЖХ ( см. примечание 6) показано, что полученные продукты представляют собой смесь диастереомеров. Содержание высококипящего эрыг / зо-изомера составляет 74 % в 1 4-дибром - 2-метоксипентане и 77 % в 1 4-дибром - 2-этокси-пентане. [18]
Методом ГЖХ ( см. примечание 6) показано, что полученные продукты представляют собой смесь диастереомеров. Содержание высококипящего эритро-томера составляет 74 % в 1 4-дибром - 2-метоксипентане и 77 % в 1 4-дибром - 2-этокси-пеитане. [19]
При присоединении галогенов к системам типа FT - СН: CH-R возникают главным образом смеси диастереомеров, которые разделимы дробной кристаллизацией. Это имеет место, например, при получении препаративно важных дибромпроизводных коричной кислоты и бензальацетофенона. Последующие реакции диастереомеров проходят с различной легкостью ( отнятие галогена) и приводят к образованию стереоизомеров ( отнятие галогено-водорода) ( см. об этом стр. [20]
При присоединении галогенов к системам типа R - CH: CTI-R позникают главным образом смеси диастереомеров, которые разделимы дробной кристаллизацией. Это имеет место, например, при получении пренаратилно важных дибромпроизводных коричной кислоты и бонзальацетофсыона. Последующие реакции диастереомеров проходят с различной легкостью ( отнятие галогена) и приводят к образованию стереоиуомсров ( отнятие галогено-водорода) ( см. стр. [21]
В лабораторном синтезе соединений, содержащих два или более асимметрических углеродных атома, обычно получают смеси диастереомеров в неравных количествах, меняющихся в зависимости от метода синтеза. При введении второго асимметрического углеродного атома возникает случай стереонаправленной асимметрической индукции. [22]
Все различия хорошо объясняются, если предположить, что 1 3-диокса - 2-силациклогексаны представляют собой смесь диастереомеров. [23]
В лабораторном синтезе соединений, содержащих два или более асимметрических углеродных атома, обычно получают смеси диастереомеров в неравных количествах, меняющихся в зависимости от метода синтеза. При введении второго асимметрического углеродного атома возникает случай стереонаправленной асимметрической индукции. [24]
На первой стадии по методу Килиани-Фишера ( 1885 г.) получают циан-гидрин, который является смесью диастереомеров. Смесь разделяют и дальнейшие превращения проводят с индивидуальными диастереомерами. [25]
 |
Спектры ЯМР 19F ( а и 1Н ( б эритро - и mpeo - изомеров соединения CF3CHClCHClSiCl3. [26] |
Как видно из рис. 21, максимальный выход ( 47 %) транс-олефина CF CHCClSiCls из смеси диастереомеров достигается при 440 С. Дальнейжее повышение температуры приводит в основном к образованию продуктов распада. Следует отметить, что в ходе реакции соотношение между диастереомерами меняется. [27]
Использование в реакции Z-ментилового эфира диазоуксусной кислоты и комплекса меди с оптически активными лигандами позволяет получать смесь диастереомеров с преобладанием какой-либо из оптически активных форм. Таким образом, в этом случае имеет место явление оптической индукции. [28]
Согласно спектрам ЯМР Ни 13С, а также МОЕ-экспериментов, полученные бисаддукты ( Па - д) представляют смесь диастереомеров с эндо - и экзо-ориентацией изоксазолидинового кольца. [29]
Бреслоу и сотрудники [52] действовали триэтиламином в хлористом метилене при 25 либо на один чистый диастереомер, либо на смесь диастереомеров а а - дибромдибензилкетона. [30]
Страницы: 1 2 3 4