Смесь - изобутан
Cтраница 2
Межмолекулярный обмен третичных атомов водорода был показан [192] путем контактирования смеси изобутана, содержащего дейтерий в третичном положении ( 2-метилпропан - 2 - й), и изобутана, содержащего углерод С13 ( 2-метилпропан - 1 - С13) с серной кислотой. [16]
На рис. 2 представлены результаты подобных опытов, но со смесью изобутана - и гранс-бутена-2. [17]
 |
Схема установки для экстракционной перегонки в присутствии фурфурола для разделения углеводородов Cj. [18] |
Ректификат направляется на холодную сернокислотную экстракцию для извлечения изобутилена, оставшаяся же смесь изобутана и к-бутилена-1 направляется на экстракционную перегонку с использованием в качестве третьего компонента фурфурола. [19]
За исключением получения высокооктанового углеводорода-2 2-диметилбутанв ( неогексана) путем нагревания при 500 смеси изобутана с этиленом. [20]
За исключением получения высокооктанового углеводорода-2 2-диметилбутана ( иеогексана) путем нагревания при 500 смеси изобутана с этиленом. [21]
Был проведен ряд опытов, при которых серную кислоту малыми порциями добавляли к смеси изобутана и 2 2 4-триметилпентена - 1 ( 4: 1) при - 30 и - 20 С. [22]
При исследовании схемы регулирования состава верхнего продукта ректификационной колонны, предназначенной для разделения смеси изобутана и н-бутана, было установлено, что в широких диапазонах изменения расхода сырья и орошения задача обеспечения требуемой четкости разделения реализуется путем автоматического отбора потока изобутана с верха колонны по показаниям газового хроматографа. Хроматограф устройства анализирует состав паровой фазы на одной из тарелок в нижней трети колонны. Колонна имеет также самостоятельный контур стабилизации температуры куба. [23]
Зависимость выхода эфиров при реакции олефинов с изобутаном от октанового числа алкилата: 1 - смесь изобутана и бутилена; 2 - смесь изобутана и равных количеств пропилена и бутилена. [24]
Были проведены два опыта с продуктами, образовавшимися на первой стадии, где в качестве олефинового сырья использовали смесь изобутана с н-бутиленами. [25]
Зависимость выхода эфиров при реакции олефинов с изобутаном от октанового числа алкилата: 1 - смесь изобутана и бутилена; 2 - смесь изобутана и равных количеств пропилена и бутилена. [26]
Различие в поведении галоидного металла и кислоты как катализаторов легко объяснимо [ 14г ], если принять, что наиболее быстрой реакцией, протекающей при контакте смеси изобутана и бутена-1 или бутена-2 с жидким фтористым водородом или серной кислотой, является присоединение кислоты к олефину с образованием вторичного бутилового эфира. [27]
 |
Схема регенерации серной кислоты способом превращения. [28] |
Изобутаном, с помощью которого из кислотного слоя извлекаются диалкилсульфаты. Смесь изобутана и диалкилсульфатов отводится сверху экстрактора в реактор алкилирования. Непрореагировавшая кислота с примесями кислых ал-килсульфатов и полимерных продуктов удаляется снизу экстрактора. [29]
При термическом крекинге при дегидрировании пропан-этановых смесей всегда образуется небольшое количество бензина 1, который отводят из нижней части промывной колонны. Полученную предварительно смесь изобутана и этилена сжимают до 300 am и вводят в реакционный змеевик, где она находится 2 - 3 мин. Затем смесь продуктов реакции разгоняют под давлением. Избыточный изобутан возвращают в процесс, а смесь этана и пропана направляют в печь пиролиза для получения этилена. Метана образуется при реакции мало. Жидкие продукты алкилирования поступают на ректификационную установку, где отделяется неогексан. Из всех гекса-нов, которые могут образоваться при алкилировании, он имеет самую низкую температуру кипения. Практически изобутан всегда содержит некоторое количество м-бутана, подвергающегося в процессе реакции изомеризации, правда, в ограниченном размере. [30]
Страницы: 1 2 3 4