Смесь - сильная кислота
Cтраница 1
Смеси сильных кислот в водных растворах дифференцированно не титруются. [1]
 |
Зависимость Igk от Н для катализируемого кислотами. [2] |
В смесях сильных кислот с водой, для которых - 1 С Я С-6, зависимость различных функций кислотности от Я0 мало отличается от линейной. [3]
Когда титруют смесь сильной кислоты и слабой, до начала титрования концентрация Н будет практически равна концентрации сильной кислоты, так как в ее присутствии ионизация слабой кислоты будет полностью подавлена. По этой причине при титровании такой смеси с подходящими индикаторами практически полностью будет оттитрована только сильная кислота, если КНАП Ю-7. Большой интерес представляет титрование смеси слабых кислот, а также титрование многоосновных кислот, которые представляют собой смеси кислот вследствие их ступенчатой ионизации. [4]
Кривая титрования смеси сильных кислот ничем не будет отличаться от кривой титрования одной сильной кислоты с концентрацией, равной сумме концентраций кислот, она будет иметь один скачок титрования, и в точке эквивалентности рН будет равен семи. [5]
При анализе смесей сильных кислот может быть использовано двойное титрование, одно из которых основано на реакции осаждения. [6]
 |
Кривая титрования 0 1 М раствора НзР04 0 1 М раствором NaOH. [7] |
При титровании смеси сильной кислоты, например НС1, с фосфорной раствором NaOH на кривой титрования наблюдаются два скачка ( рис. 13.11), первый соответствует суммарной нейтрализации НС1 и Н3РО4 по первой ступени диссоциации ( так как К Ю-4), второй - нейтрализации НзР04 по второй ступени диссоциации. Расчет кривых многокислотных оснований аналогичен расчету кривых титрования многоосновных кислот. [8]
При содержании в смеси сильных кислот - муравьиной, адипиноиой, а также для получения более точных результатов поправка AI определяется в отдельном опыте. [9]
Возможны также анализы смесей сильных кислот с аминокислотами, содержащими две кислотные и одну основную группы - глутаминовой и аспарагиновой кислотами и цистеином. [10]
 |
Изменение концентраций ионов и кривая кондуктометриче. [11] |
Поэтому при титровании смеси сильной кислоты со слабой кислотой с р / Са б первый излом кондуктометрической кривой всегда бывает резким. Закругление первого излома до определенных пределов не мешает установлению точки эквивалентности графическим методом. Верхняя граница р / Са слабых кислот, которые могут входить в состав смесей с сильными кислотами, зависит от гидролиза получающихся солей. Поэтому общие границы рЛ а слабых кислот, дифференцированно титрующихся в смесях с сильными кислотами, лежат в пределах 4 - МО. [12]
Простейшими смесями этого типа являются смеси сильных кислот, сильной и слабой кислоты и двух слабых кислот. В смеси сильных кислот можно установить только общую суммарную концентрацию кислот, раздельное определение компонентов невозможно. Кривая титрования смеси сильных кислот не отличается от кривой титрования одной сильной кислоты, изображенной на рис. 10.1. Для титрования смеси кислот используют индикаторы, пригодные для определения индивидуальных соединений этого класса. [13]
Простейшими смесями этого типа являются смеси сильных кислот, сильной и слабой кислоты и двух слабых кислот. В смеси сильных кислот можно установить только общую суммарную концентрацию кислот, раздельное определение компонентов невозможно. Кривая титрования смеси сильных кислот не отличается от кривой титрования одной сильной кислоты, изображенной на рис. 10.1. Для титрования смеси кислот используют индикаторы, пригодные для определения индивидуальных соединений этого класса. [14]
Расчеты показали, что при титровании смесей сильной кислоты и кислот средней силы ( р / Са 1 - 3) равновесные концентрации водородных ионов до второй точки эквивалентности достаточно велики. При этом происходит нелинейное понижение концентрации ионов водорода. При нейтрализации смесей, содержащих более слабые кислоты ( р - / Са4), концентрация ионов водорода линейно понижается до первой точки эквивалентности и становится настолько незначительной после нее, что практически ионы водорода не могут оказывать влияния на электропроводность раствора до конца титрования. [15]
Страницы: 1 2 3 4