Смесь - сильная кислота
Cтраница 2
 |
Схема приборов потенциометрического титрования с биметаллической парой. [16] |
Титрование яа скачок можно вести и для смеси сильной кислоты со слабой или сильного основания со слабым, но в этом случае необходимо знать качественный состав титруемого раствора. [17]
Рассчитать ионную силу / раствора, содержащего смесь слабых и сильных кислот ( например, три сильных и три слабых), если концентрации с и константы диссоциации Кл кислот известны. Принять, что сильные кислоты диссоциированы полностью. [18]
Рассчитать ионную силу 7 раствора, содержащего смесь слабых и сильных кислот ( например, три сильных и три слабых), если концентрации с и константы диссоциации / Сд кислот известны. Принять, что сильные кислоты диссоциированы полностью. [19]
Возможны три случая титрования смеси кислот: титрование смеси сильных кислот, титрование смеси сильной и слабой кислот, титрование смеси слабых кислот. [20]
Кривые титрования многоосновных кислот, многоосновных оснований, смесей слабых и сильных кислот или слабых и сильных оснований характеризуются наличием нескольких скачков рН, число которых соответствует числу ступеней диссоциации этих кислот, оснований или числу одноосновных кислот или одноосновных оснований, входящих в состав данной анализируемой смеси. [21]
Недавно Маркус и Фреско [52] провели обширное исследование инфракрасных спектров смесей сильных кислот. [22]
Большой буферной емкостью обладают смеси слабых кислот или оснований с их солями, смеси сильных кислот или оснований с их солями и растворы кислых солей, а также некоторые другие смеси. [23]
Примером, подтверждающим это положение является общеизвестный факт, что при прохождении Н - катионированной воды, содержащей смесь сильных кислот и углекислоты, через ОН-анионитовый фильтр углекислота последним практически не сорбируется. Однако, если отсутствуют анионы сильных кислот, углекислота поглощается тем же анионитом. [24]
Постоянство разности lg / 0 - lg / n в пределах области перекрывания двух индикаторов означает, что для соответствующих этой области смесей сильной кислоты с водой последний член в уравнении ( 14) не зависит от среды. Разумно предположить, что такое постоянство существует и вне области перекрывания, в частности в очень разбавленных водных растворах кислоты; тогда последний член в уравнении ( 14) будет равен нулю. [25]
Простейшими смесями этого типа являются смеси сильных кислот, сильной и слабой кислоты и двух слабых кислот. В смеси сильных кислот можно установить только общую суммарную концентрацию кислот, раздельное определение компонентов невозможно. Кривая титрования смеси сильных кислот не отличается от кривой титрования одной сильной кислоты, изображенной на рис. 10.1. Для титрования смеси кислот используют индикаторы, пригодные для определения индивидуальных соединений этого класса. [26]
 |
Кривые потенциометрическо - [ IMAGE ] Кривые потенциометрического i титрования смеси слабых кислот. титрования смеси трех кислот. пикря о-бромбензойдой х - нафтола новой монохлоруксусной фенола. [27] |
Сравнивая результаты дифференцированного титрования сильных, слабых и очень слабых кислот в среде ацетона, метилэтилкетона и метилбутилкетона мы пришли к следующему выводу. Титрование смесей сильных кислот следует проводить в среде метилэтилкетона, так как ацетон плохо дифференцирует сильные кислоты, а в метилбутилкетоне соли, образующиеся в процессе титрования плохо растворимы. [28]
При наличии в водной вытяжке породы борной кислоты поступают следующим образом. После оттитровывания смеси сильных кислот продолжают титрование борной кислоты с ман-нитом по фенолфталеину ( см. стр. [29]
Дифференцированное титрование смеси сильных кислот или щелочей в водной среде невозможно по понятной причине: концентрация водородных ионов в каждый момент титрования соответствует суммарному содержанию всех кислот или щелочей в растворе. [30]
Страницы: 1 2 3 4