Смесь - белок
Cтраница 2
Особенностью этого метода является обработка смеси белков раствором антисыворотки после электроферетического разделения на агаре, крахмале или ацетате целлюлозы. Антисыворотка содержит в себе специфические антитела, воздействующие на индивидуальные компоненты разделяемой смеси белков. Антигены и антитела, взаимодействуя между собой, оседают, образуя линии осаждения, каждая из которых в наиболее благоприятных случаях соответствует определенному белку. [16]
Это свойство используется при фракционировании смеси белков. Добавлением определенного количества соли осаждают часть загрязняющих белков и удаляют эти белки центрифугированием. Дальнейшее повышение концентрации соли может привести уже к осаждению нужного белка вместе с некоторой частью оставшихся загрязняющих белков. Очищенный белок ( вместе с другими белками, выпавшими в осадок после второго добавления соли) отделяют центрифугированием. Удобнее всего применять для такого осаждения белков сульфат аммония, однако нередко для этой цели используется также сульфат натрия. [17]
Электрофорез широко применяется для разделения смесей белков и их детального анализа. О природе диссоциирующих функциональных групп позволяет судить электрометрическое титрование белковых растворов. Во время электрофореза белки движутся в кислых растворах к катоду, а в щелочных - к аноду. Существует, однако, для каждого из них такое значение рН, при котором никакого движения не происходит. Его называют изо-электрической точкой. Белок при изоэлектрическом состоянии содержит положительно и отрицательно заряженные группы в одинаковом количестве. Его суммарный свободный заряд равен нулю. Обычно считают, что в изоэлектрической точке белки являются многовалентными цвиттерионами и содержат большое количество анионных и катионных групп, заряды которых как бы уравновешивают друг друга. Белки обладают дипольным моментом, который в растворах выражается величиной от 100 до 1000 ед. [18]
Методы электрофореза позволяют анализировать и разделять смеси белков, что эффективно используется в исследовательской работе и лечебно-диагностической практике. [19]
Методика дает хорошие результаты в случае смесей белков и нуклеиновых кислот, имеющих указанные величины поглощения. [20]
 |
Изменение коэффициента торможения при растворении стали в соляной кислоте в присутствии смесей формальдегида и фурфуролимина ( случай взаимного усиления. [21] |
Для смесей формальдегида и ацетальдегида и смесей белков ( желатин и фибрин) наблюдается аддитивность защитного действия в растворах кислот. [22]
Каждое белковое тело, по-видимому, содержит смесь белков всех видов, синтезируемых в процессе его формирования. Как показано на фиг. [23]
Метод иммуноэлектрофореза позволяет сравнивать между собой не только смеси белков ( антигены) с помощью данной иммунной сыворотки, но также и иммунные сыворотки с помощью данного антигена. Для такого исследования в пластинке агарового геля вырезают две параллельные канавки, а между ними на расстоянии 3 мм от края каждой делают лунку для образца. В нее вносят раствор определенного белка и, проведя электрофорез, заполняют канавки сравниваемыми иммунными сыворотками. Полосы преципитации, которые появляются с обеих сторон от нанесенного образца, позволяют сопоставлять исследуемые иммунные сыворотки. [24]
Повышенная разрешающая способность электрофореза в крахмальном геле позволяет делить смесь белков на еще большее число компонентов. [25]
ПРЯДИЛЬНЫЕ ЖЕЛЕЗЫ, железы насекомых, вырабатывающие вещество ( смесь белков фиброина и серицина), к-рое затвердевает на воздухе в крепкую нять - шелковинку. В области протока расположен сложный прессующий аппарат, регулирующий толщину нити. У личинок нек-рых долгоносиков, у ряда сетчатокрылых шелкоотделитель-ные функции выполняют мальпигиевы сосуды. [26]
Если необходимо провести сравнение двух белковых растворов или двух смесей белков, их вносят в две верхние лунки ( / и / / на фиг. [27]
 |
Диаграммы электрофоретиче-ского анализа по Тизелиусу.| Электрофорез сыворотки на бумаге. [28] |
Наибольшая степень разделения достигается с помощью имму-ноэлектрофореза путем электрофореза смеси белков в агаровом геле. Серию белков с разной электрофоретической подвижностью после разделения проявляют путем диффузии в гель антисыворотки. Этим способом в нормальной сыворотке крови было обнаружено до 20 различных белков. [29]
Седиментация в ультрацентрифуге является вторым методом, с помощью которого смесь белков может быть разделена на группы компонентов. Однако причина такого разделения совершенно иная, поскольку оно определяется отношением молекулярного веса к коэффициенту трения. [30]
Страницы: 1 2 3 4