Cтраница 2
Смесь переносят в двухгорлую колбу, снабженную мешалкой и обратным холодильником, и нагревают 6 час. [16]
Смесь переносят в мерную колбу емкостью 1000 мл, содержимое колбы доводят водой до метки, перемешивают и отфильтровывают осадки триброманилина и трибромфенола. Триброманилин-сульфокислота находится в фильтрате. К концу диазотирования выпадает осадок диазо-соединения. [17]
Смесь переносят в сосуд ( объемом 500 мл) с притертой пробкой; исходный сосуд тщательно ополаскивают в несколько приемов 150 мл эфира, который сливают туда же. Встряхивают сосуд в течение 30 мин. Остаток в сосуде трижды извлекают эфиром - всего 75 мл; каждый раз фильтруют эфир в ту же воронку. При исследовании мочи достаточно омыть сосуд 75 мл эфира в несколько приемов. [18]
Смесь переносят в колбу на 100 мл, доводят дихлорэтаном до метки и тщательно взбалтывают. При этом образуется равномерная и хорошо стабилизированная суспензия. Если на поверхности суспензии имеются отдельно плавающие конгломераты сажи, то их осторожно снимают фильтровальной бумагой. В бюксе выпаривают 30 мл суспензии и доводят до постоянной массы. В основной суспензии сажи должно содержаться около 200 мкг / мл. [19]
Смесь переносят в делительную воронку и взбалтывают. Образуется три слоя: верхний - избыточный эфир, средний - водный раствор, нижний - эфират кремневольфрамовой кислоты. Выделившиеся кристаллы отсасывают на воронке Бюхнера и сушат на воздухе. [20]
Смесь переносят в сухой фарфоровый тигель, устанавливают его на асбестированную сетку и нагревают: Объясняют наблюдаемое явление. [21]
Смесь переносят в мерную колбу, доводят водой до метки так, чтобы всплывшие жирные кислоты были выше метки. После установления уровня в мерной колбе ее содержимое взбалтывают и отфильтровывают часть жидкости через двойной фильтр в сухую колбу. Фильтрат должен быть прозрачным. [22]
Смесь переносят в платиновый тигель емкостью 40 - 50 мл, на дно которого предварительно насыпают слой в 1 5 - 2 мм омеси соды и поташа. Таким же слоем этой смеси засыпают пробу сверху. Тигель покрывают крышкой и постепенно нагревают в течение 20 - 30 мин. После расплавления массы через 25 - - 30 мин выделение СОг прекращается, после чего поднимают температуру до белого каления до получения прозрачного плава. После охлаждения плава до темно-красного цвета тигель помещают в фарфоровую чашку емкостью 300 - 400 мл, содержащую 150 мл воды. Выщелачивают на водяной бане. При получении однородного плава разложение считается законченным. [23]
Смесь переносят в мерную колбу на 1 л и добавляют разбавленную азотную кислоту почти до полного растворения оксида ртути. Затем объем раствора доводят до метки. Необходимо все время прове - - ругь - ррмщшо-рагтвпря ня лякиус - она лолжна оставаться слабощелочной. [24]
Смесь переносят обратно в тигель и сплавляют на сильном пламени газовой паяльной горелки. [25]
Смесь переносят в платиновый тигель и, прикрыв его крышкой, сплавляют на пламени газовой горелки. [26]
Смесь переносят в фарфоровый тигель, на дно которого предварительно насыпают тонкий слой смеси окиси магния и углекислого натрия; сверху содержимое тигля покрывают также тонким слоем указанной выше смеси. [27]
Смесь переносят обратно в тот же платиновый тигель и сплавляют, постепенно повышая температуру на паяльной ( газовой) горелке. Когда смесь расплавится, продолжают нагревание еще в течение 20 - 25 мин. [28]
Смесь переносят обратно в тигель и сплавляют на пламени газовой паяльной горелки. [29]
Смесь переносят в платиновый тигель и, прикрыв его крышкой, сплавляют на пламени газовой или паяльной горелки. По окончании сплавления охлажденный тигель помещают в стакан емк. Тигель и крышку удаляют из стакана и споласкивают водой. В результате железо полностью остается в осадке, а ванадий переходит в виде щелочного ванадата в раствор. Кроме ванадия, в раствор переходят фосфор и хром ( в случае их присутствия), а также алюминий и марганец. [30]