Cтраница 3
Смесь переносят в платиновый тигель, на дно которого предварительно насыпан тонкий слой MgO. Тигель с содержимым помещают в муфельную печь, разогретую до 1100 С, и спекают в течение 10 - 15 мин. При этом хром п ванадий переходят в раствор; нерастворимый остаток отфильтровывают и используют для определения железа, титана. Или же, в зависимости от цели анализа, спек переводят в коническую колбу емк. [31]
Смесь переносят в колбу ( емкостью 250 мл) и приливают 70 мл дистиллированной воды. Встряхивают 15 - 20 мин до получения однородной массы. [32]
Смесь переносят в мешочек для диализа, для чего на расстоянии 5 см от края целлофановой трубки для диализа длиной 35 см завязывают узел, наливают раствор, сдавливая трубку, выгоняют воздух и на расстоянии 5 см от другого края трубки завязывают второй узел. Оба конца мешочка привязывают к оси мотора, погружают в вертикальном положении в стакан с водой ( 1 л), помещенный в термо-статируемую ( 60) водяную баню. Мешочек медленно вращают, обеспечивая тем самым перемешивание. [33]
Смесь переносят в литровую делительную воронку и встряхивают. Органический слой сразу же сливают в 3-литровый стакан со смесью льда и 400 мл насыщенного раствора бикарбоната натрия, перемешивают и, чтобы нейтрализация завершилась, встряхивают в делительной воронке. [34]
Смесь переносят в делительную воронку, обрабатывают 20 мл диэтилового эфира и отделяют эфирно-бензольный слой, а водный извлекают еще раз 15 мл эфира. Объединенные эфирные вытяжки промывают водой, затем 25 мл раствора едкого натра, снова водой и сушат безводным хлористым кальцием. [35]
Смесь переносят в трехгорлую колбу емкостью 3 л, снабженную эффектлнным холодильником, и при охлаждении водопроводной водой н постоянном перемешивании в трченио 3 ч пропускают 312 s ( 6 моль) вшшлацетилена. Затем теьтературу водяной бани повышают до 50 С п еще 1 ч непрерывно пене мотива ют. После этого прибавляют jO г безводного КсСОа п перемешивают еще 15 мин. Жидкую фазу отделяют п перегоняют. Получают 487 s 22 4-триметокспбутана ( 65 % от теоретического н расчете & а метиловый спирт); г. кип. [36]
Смесь переносят в фарфоровый тигель и покрывают тонким слоем окиси кальция. Тигель с содержимым нагревают при 650 С в течение 1 4 - 2 0 час. Охлажденный спек высыпают в стакан, заливают 50 мл воды и кипятят 20 - 30 мин. Водную вытяжку фильтруют в мерную колбу на 100 мл, промывают фильтр водой и разбавляют водой до метки. Для фотометрического определения отбирают аликвотную часть ( 10 мл), добавляют копц. Вносят 0 5 мл 5 % - ного раствора ферроцианида калня, 1 мл 10 % - пого раствора SnCl2, доводят водой до метки, хорошо перемешивают и через 30 мин. [37]
Смесь переносят количественно дистиллированной водой в мерную колбу емкостью 250 мл и полученный раствор доводят водой до метки. [38]
Смесь переносят в центрифужную пробирку и центрифугируют Мерным цилиндром, которым измеряли щелочь, измеряют объем цен трифугата. Затем центрифугат переносят в стакан и приливают раство ZnSO4 ( 1: 1) до рН6 5 по иономеру или индикатору. Смесь снова фильт руют на маленькой воронке Бюхнера с отсасыванием. [39]
Смесь переносят в специальный стаканчик для брикетирования и спрессовывают ручным прессом. Приготовленный брикет используют в качестве одного из электродов. [40]
Смесь переносят в делительную воронку, обрабатывают 20 мл диэтилового эфира и отделяют эфирно-бензольный слой, а водный извлекают еще раз 15 мл эфира. Объединенные эфирные вытяжки промывают водой, затем 25 мл раствора едкого натра, снова водой и сушат безводным хлористым кальцием. [41]
Смесь переносят в специальный стаканчик для брикетирования и спрессовывают ручным прессом. Приготовленный брикет используют в качестве одного яз электродов. [42]
Смесь переносят в делительную воронку, обрабатывают 20 мл диэтилового эфира и отделяют эфирно-бензольный слой, а водный извлекают еще раз 15 мл эфира. Объединенные эфирные вытяжки промывают водой, затем 25 мл раствора едкого натра, снова водой и сушат безводным хлористым кальцием. [43]
Окисленную смесь переносят в мерную колбу емкостью 500 мл, охлаждают и разбавляют водой до метки. [44]
Гидролизованную смесь переносят в 1-литровую колбу Клайзена; для полноты переноса колбу ополаскивают 50 мл теплой воды. Промывание становится более эффективным, если из твердого вещества и промывной жидкости приготовить суспензию, охладить ее до 0 - 5 при перемешивании, а затем профильтровать с отсасыванием. До этой стадии синтез прерывать не следует ( примечание 3); после промывания сырую кислоту можно при желании высушить на воздухе в течение ночи при комнатной температуре. [45]