Cтраница 1
Смесь бутенов не может быть разделена простой ректификацией из-за близости температур их кипения, поэтому для их разделения. При обработке смеси бутенов 60 - 65 % - ной серной кислотой при 35 - 40 С н-бу-тены не вступают в реакцию. [1]
Смесь бутенов не может быть разделена простой ректификацией из-за близости температур их кипения, поэтому для их разделения приходится применять химические методы. При обработке смеси бутенов 60 - 65 % - ной серной кислотой при 35 - 40 С w - бу-тены не вступают в реакцию. [2]
Поэтому смесь бутенов разбавляют водяным паром. Последний, однако, обладает тем недостатком, что довольно быстро дезактивирует катализатор. Но преимущества такого приема окупают этот недостаток: процесс является безопасным, а регенерация катализатора протекает легче, поскольку углерод, образующийся в результате пиролитических реакций, реагирует с водяным паром, образуя водяной газ. Эта реакция является экзотермичной и компенсирует часть тепловой энергии, необходимой для дегидрогенизации бутенов, которая, наоборот, имеет отрицательный тепловой баланс. Глубокое влияние на процесс оказывает температура. До 600 процесс идет с более низким выходом; при температуре свыше 700 имеют место потери за счет пиролитических реакций. [3]
Анализ смеси бутена - 2 и 1 2-диметилцик-лопропена и выделение последнего. Анализ продуктов гидрирования 1 2-диметилциклопрапена. [4]
Равновесный состав смеси бутенов с прямой цепочкой может быть установлен на основании анализов Фрей и Хеппке [7] смесей бутенов, образующихся при дегидрировании н-бутана и не изменяющихся при гидрировании бутенов над окисью хрома как катализатором. [5]
![]() |
Равновесие изомеризации бутенов с прямой цепочкой в 2-метил - 1-пропен. [6] |
Реакции превращения смеси бутенов с прямой цепочкой в изобутен; Ип С4Н3 означает смесь бутенов с прямой цепочкой. [7]
При дегидрировании получается смесь изомерных бутенов. [8]
![]() |
Высота пика h ( в условных единицах в зависимости от степени обмена Na на Са2 в цеолите NaCaA. [9] |
Примечание: Состав смеси бутенов: 42 % транс-бутена-2 и 58 % чис-бутена-2; hi - для чистого трамс-бутена-2; hz - при 42 % этого бутена; Лз - для чистого цис-бутена-2; ht - при 58 % этого бутена; hb - сумма Л2 и ht; h, - для смеси. [10]
Результаты опытов со смесью меченого бутена, неактивного егор-бутилацетата и уксусной кислоты показывают, что перегруппировка не может включать стадию дегидратации и присоединения уксусной кислоты к олефину, так как сложный эфир не обладает активностью. [11]
Оба продукта изомери-зуются, давая смесь бутенов. Время жизни горячих молекул циклопропана зависит от их энергии возбуждения. Время жизни молекул, образующихся в реакциях, в которых в качестве источника метилена использовался диазометан, составляет соответственно 8 3 - 10 - 10 и 2 3 - 10 - 10 с. [12]
![]() |
Схема получения третичного и вторичного бутиловых спиртов из бутенов Б - Б - фракции. [13] |
Если в распоряжении имеется только смесь бутенов в том виде, как получается с установок дебутанизации крекинг-заводов, в которой содержится также изобутен, то в процесс переработки должны быть внесены изменения, предусматривающие предварительное удаление изобутена, так как при тех условиях, которые необходимы для гидратации бутена, неизбежна сильная полимеризация изобутена. [14]
Для определения разницы скоростей насыщения исследовалась смесь бутенов, соответствующая термодинамическому равновесию при 400, а именно 42 % изобу-тена и 58 % н-бутена. [15]