Смесь - бутен
Cтраница 3
При получении тиофена из бутилового спирта лучший выход достигается при дегидратации спирта в одном реакторе и взаимодействии влажной смеси бутенов с сернистым ангидридом - в другом. [31]
Различная скорость адсорбции отдельных бутенов в зависимости от содержания ионов Саа в NaCaA-цеолитах может быть использована для разделения смеси бутенов. Однако для уточнения возможностей процесса разделения такой смеси на цеолитах необходимо более детальное исследование ее адсорбционного поведения. При изучении взаимодействия цеолитов с различной степенью обмена со смесью w - бутенов можно путем сравнения высоты пиков, вычисленных для отдельных компонентов, с высотой пиков, экспериментально полученных для смеси, прийти к выводу о взаимном влиянии бутенов при адсорбции. [32]
Из опытного материала следует, что стадия III, по-видимому, может быть исключена, поскольку: а) смесь бутенов с большим содержанием менее стабильных бутенов ( бутен-1 и ыс-бутен-2) не изомеризуется в значительной степени над медным катализатором в условиях опыта, и лишь при большом увеличении времени контакта изомеризация достигает 10 %; б) состав бутенов мало изменяется в зависимости от степени заполнения поверхности катализатора. [33]
Другим примером применения того же принципа может служить бимолекулярное элиминирование диметилсульфида из 2-к-бутилдн - метилсульфониевого иона, ведущее к смеси бутенов. [34]
Во второй ступени дегидрирования смесь трех бутенов ( бутена-1, цис-и трякс-бутенов-2) частично дегидрируется в бутадиен, так что выходящие из печи газы состоят в основном из смеси бутенов, бутадиена и водорода. Несмотря на незначительное их содержание, все же приходится очищать от них и бутадиен, и к-бутены, возвращаемые во вторую печь. [35]
Смесь изогептанов имеет октановое число на 4 - 5 пунктов меньше, чем смесь изооктанов, и алкилат, получаемый при алкилировании изобутана бутенами, имеет более высокое октановое число, чем алкилат, получаемый при использовании смеси бутенов с пропиленом. [36]
 |
Технологическая схема дегидрирования н-бутенов. [37] |
Реактор представляет собой пустотелый аппарат, в нижней части которого имеется решетка, поддерживающая слой катализатора. Смесь парообразных бутенов с водяным паром проходит слой катализатора сверху вниз. [38]
 |
Технологическая схема дегидрирования к-бутенов. [39] |
Реактор представляет собой пустотелый аппарат, в нижней части которого имеется решетка, поддерживающая слой катализатора. Смесь парообразных бутенов с водяным паром проходит слой катализатора сверху вниз. Контактный газ перед выходом из реактора охлаждается до 540 - 550 С путем впрыска водяного конденсата ( закалка) и направляется в котел-утилизатор 5, где охлаждаетсся до 250 - 260 С. Далее контактный газ направляется на водную промывку в скруббер 6 и на дальнейшее разделение. [40]
Смесь бутенов не может быть разделена простой ректификацией из-за близости температур их кипения, поэтому для их разделения. При обработке смеси бутенов 60 - 65 % - ной серной кислотой при 35 - 40 С н-бу-тены не вступают в реакцию. [41]
Смесь бутенов не может быть разделена простой ректификацией из-за близости температур их кипения, поэтому для их разделения приходится применять химические методы. При обработке смеси бутенов 60 - 65 % - ной серной кислотой при 35 - 40 С w - бу-тены не вступают в реакцию. [42]
Смесь бутена-1 и бутепа-2 используется для получения бутанола-2 и метилэтилкетона. Бутанол-2 образуется при поглощении смеси бутенов 80 - 85 % - ной серной кислотой с последующим гидролизом эфиров серной кислоты. [43]
При дегидратации бутанола-1 ( или бутанола-2) образуется смесь бутенов: бутен-1, цис - и гракс-бутен-2, концентрации которых с увеличением времени контакта приближаются к равновесным. Предварительная обработка катализаторов существенно сказывается на составе смеси бутенов и при малых временах контакта из исходного бутена-1 образуется вместо грякс-бутена термодинамически менее стабильный ыс-изомер. G увеличением времени контакта сверхравновесное содержание г мс-изомера проходит через максимум и приближается к равновесному. [44]
Из-за своей неустойчивости эти комплексы в чистом виде не были выделены. Растворы их легко разлагаются с выделением пропилена или смеси бутена и бутадиена. [45]
Страницы: 1 2 3 4