Cтраница 4
В своих предварительных опытах они установили также, что даже при временах контакта около 10 минут равновесие не достигается, если в качестве исходных веществ брать чистые бутен или изобутен. Поэтому Серебрякова и Фрост провели основные опыты, пользуясь смесями бутена и изобутена различного состава. [46]
Этот диизобутилен, невидимому, образуется частью благодаря изомеризации 2 2 4-триметил-пентена, частью же содимеризацией изобутилена с псевдобутиленом. В обычном техническом изооктане, получаемом полимеризацией одного изобутилена или смеси бутенов холодной серной кислотой, содержание 2 2 3-триметилпентена невелико. При полимеризации действием горячей серной кислоты его содержание в изооктане резко возрастает. [47]
Им удалось получить таким путем и выделить в чистом виде не известные до того времени 2 3 - и 2 5-дигидротиофены. Последние вновь обрабатывались натрием в жидком аммиаке; в результате получались смеси бутенов и бутентиолов. [48]
Фарша и РагазЗ Ини [1024], изучавшие кинетику полимеризации на гомогенной системе Ti ( O - С3Н7 - из0) 4 - А1 ( С2Н5) з, установили, что в углеводородных растворителях одновременно образуется бутилен и полиэтилен с высокой молекулярной массой. При соотношениях А1: Ti 10 этилен почти Полностью превращается в смесь бутенов [ 93 - 98 % ( мол. В области более высоких соотношений Al: Ti при давлении 2 5 МПа скорость поглощения очень мала, но при этом почти с количественным выходом образуется полиэтилен. [49]
В одной из них67 была исследована реакция дегидрирования бутенов в дивинил на промышленном катализаторе при 250 и импульсной подаче смеси бутенов в поток газа-носителя, поступающего в реактор. Обнаружено, что первый запуск реагирующей смеси в реактор не дает продукты реакции. [50]
На разделение поступает также бутеновая фракция после первой стадии дегидрирования для выделения небольших количеств содержащегося в ней бутадиена. Смесь бутенов возвращается на вторую стадию дегидрирования, товарный бутадиен направляется на дальнейшую переработку. [51]
На разделение поступает также бутеновая фракция после первой стадии дегидрирования для выделения небольших количеств содержащегося в ней бутадиена. Смесь бутенов возвращается на вторую стадию дегидрирования, товарный бутадиен направляется на дальнейшую переработку. [52]
Простейшие случаи изомеризации олефинов подробно были изучены в позднейшее время с разными жидкими и твердыми катализаторами. Особенно детально исследована изомеризация низших олефинов. Они получали смеси бутенов, содержащие до 21 / о бутена-2. Другие авторы для этого же процесса применяли твердые катализаторы: диатомит, глины, фарфор, боксит, силикаты, пемзу, окислы тория, титана и др. Из большого числа работ следует указать на исследования В. Н. Ипатьева и X. [53]
Простейшие случаи изомеризации олефинов подробно были изучены в позднейшее время с разными жидкими и твердыми катализаторами. Особенно детально исследована изомеризация низших олефинов. Они получали смеси бутенов, содержащие до 21 % бутена-2. Другие авторы для этого же процесса применяли твердые катализаторы: диатомит, глины, фарфор, боксит, силикаты, пемзу, окислы тория, титана и др. Из большого числа работ следует указать на исследования В. Н. Ипатьева и X. [54]
Величина константы равновесия для реакции образования 4-этил - 1 3-диоксана наибольшая. Можно было бы предположить, что в продуктах реакции содержание 4-этил - 1 3-диоксана будет максимальным. Однако после проведения реакции оксиметилирования смеси бутенов в продуктах реакции выход 4-этил - 1 3-диоксана ( от теоретического) оказался наименьшим, а 4 4-диметил - 1 3-диоксана - наибольшим. [55]