Смесь - бутен
Cтраница 2
 |
Препаративная хроматограмма изомерных бутиленов с отбором продуктов разделения на разных условиях отбора. [16] |
На рис. 91 показаны типичная хроматограмма смеси бутенов и описанный ранее способ отбора компонентов в ловушки на заданных уровнях. [17]
На рис. XII.5 приведены типичная хроматограмма смеси бутенов и описанный ранее способ отбора компонентов в ловушки на заданных уровнях. [18]
При применении в качестве сырья бутан-бутеновой фракции смесь бутенов хлорируют в газовой фазе при температуре около 400 С с образованием дихлор-бутенов ( смесь 1-хлор - 2-бутена и З - хлор-1 - бутена) и дихлорбутанов. Полученную смесь разделяют, монохлорбутены подвергают термическому дегидрохлорирова-нию в трубчатом реакторе при температуре около 600 С с образованием бутадиена и хлористого водорода; бутадиен возвращают в хлоратор. Смесь дихлорбутенов подвергают изомеризации и далее обрабатывают так же, как в процессе на основе бутадиена. [19]
Какую массу брома может присоединить 14 г смеси изомерных бутенов. [20]
При дегидратации бутанола-1 ( или бутанола-2) образуется смесь бутенов: бутен-1, цис - и гракс-бутен-2, концентрации которых с увеличением времени контакта приближаются к равновесным. Предварительная обработка катализаторов существенно сказывается на составе смеси бутенов и при малых временах контакта из исходного бутена-1 образуется вместо грякс-бутена термодинамически менее стабильный ыс-изомер. G увеличением времени контакта сверхравновесное содержание г мс-изомера проходит через максимум и приближается к равновесному. [21]
 |
Диспропорционирование олефинов. [22] |
В реактор 1 ( рис. III.15) [30] вводят смесь бутенов и при 450 С и 0 21 МПа осуществляют процесс диспропорционирова-ния. Поток из реактора направляют в ректификационную колонну 3, откуда олефины С3 - С4 возвращают в реактор. Олефины Се-Cs, отводимые из куба колонны, смешивают с этиленом и направляют в реактор 2, где при тех же условиях осуществляют совместное диспропорционирование высших олефинов с этиленом. Получаемые в качестве целевого продукта олефины Cs с 90 % ( масс.) изопентена направляют на дегидрирование в изопрен. [23]
Возбужденный метилциклопропан далее либо стабилизируется столкновением, либо изомеризуется с образованием смеси бутенов. Установлено, что продолжительность жизни молекулы, полученной из циклопропана, составляет менее одной трети продолжительности жизни молекулы, полученной из пропилена. Этот факт служит яркой демонстрацией, что продолжительности жизни этих возбужденных молекул сильно зависят от их запаса энергии. [24]
Реакции превращения смеси бутенов с прямой цепочкой в изобутен; Ип С4Н3 означает смесь бутенов с прямой цепочкой. [25]
В табл. 51, кроме того, приведены данные для Кр реакции изомеризации смеси бутенов с прямой цепочкой в изобутен и вычисленные по ним данные для состава равновесной смеси бутенов, которые хорошо согласуются с данными эксперимента. [26]
Эглофф, Морелл и др. [6] указывают, что на промышленном алюмоси-ликатном катализаторе крекинга смесь бутенов подвергается главным образом каталитической изомеризации в изобутилен. В интервале температур 450 - 600 С в продуктах С4 было около 24 % изобутилена. Этот же катализатор изомеризует пентены с одновременным значительным, до 25 %, крекингом их. [27]
Ими было показано образование в присутствии фосфорной кислоты на шамоте до 50 % изобутена из смеси бутенов, а также изучено равновесие этой реакции. [28]
Равновесный состав смеси бутенов с прямой цепочкой может быть установлен на основании анализов Фрей и Хеппке [7] смесей бутенов, образующихся при дегидрировании н-бутана и не изменяющихся при гидрировании бутенов над окисью хрома как катализатором. [29]
При получении тиофена из бутилового спирта лучший выход достигается при дегидратации спирта в одном реакторе и взаимодействии влажной смеси бутенов с сернистым ангидридом-в другом. [30]
Страницы: 1 2 3 4