Cтраница 1
Смесь изоамилового спирта с этиловым эфиром экстрагирует комплексное соединение кобальта, в результате растворитель окрашивается в синий цвет. Присутствие никеля в больших количествах не мешает этой реакции. [1]
Смесь изоамилового спирта с этиловым эфиром экстрагирует комплексное соединение кобальта, в результате растворитель окрашивается в синий цвет. Присутствие никеля в больших количествах не мешает этой реакции. Наличие же в растворе ионов железа Fe3, образующих с CNS - комплексные роданиды яркокрас-ного цвета, также хорошо извлекаемые из водных растворов вышеназванными растворителями, мешает проведению основной реакции. Таким образом NaF и NH4F играют в данном случае роль маскирующих реагентов. Комплексные роданиды железа разрушаются также фосфорной кислотой и солями щавелевой, винной и лимонной кислот. [2]
Смесь изоамилового спирта с этиловым эфиром экстрагирует комплексное соединение кобальта, в результате растворитель окрашивается в синий цвет. Присутствие никеля в больших количествах не мешает этой реакции. Наличие же в растворе ионов железа Fe3, образующих с CNS - комплексные роданиды ярко-красного цвета, также хорошо извлекаемые из водных растворов названными растворителями, мешает проведению основной реакции. [3]
В пробирку со смесью изоамилового спирта и воды добавляют 1 каплю водного раствора иода в йодистом калии и взбалтывают. Иод растворяется в изоамиловом спирте лучше, чем в воде, поэтому при встряхивании переходит из водного в спиртовой слой, окрашивая его в желтый цвет. [4]
В пробирку со смесью изоамилового спирта и воды добавляют каплю водного раствора иода в йодистом калий и взбалтывают. Иод растворяется в изоамиловом спирте лучше, чем в воде, поэтому при встряхивании переходит из водного в спиртовой слой, окрашивая его в желтый цвет. [5]
Реакция протекает легко в присутствии смеси изоамилового спирта и эфира или ацетона. [6]
Тиоцианатные комплексы железа или кобальта экстрагируют смесью изоамилового спирта и диэтилового эфира. [7]
Роданидные комплексы железа или кобальта экстрагируют смесью изоамилового спирта и диэтилового эфира. [8]
Реакция осуществлена действием избытка едкого кали в смеси изоамилового спирта с диизоамиловым эфиром при 150 - 155 С. [9]
Титан ( IV) в виде теноилтрифторацетоната количественно экстрагируется смесью изоамилового спирта с бензолом из 10 4 - 11 3 N НС1; по мере снижения концентрации НС1 экстракция падает. В условиях экстракции титана не извлекаются Zr, Mo ( VI), Sn ( II), U ( VI), Th, W ( VI) и другие элементы, экстрагирующиеся с ТТА при более низких кислотностях. [10]
При экстракции из сернокислых растворов, содержащих небольшие количества иодид-иона, смесью изоамилового спирта с изо амилацетатом [239] наблюдается синергетический эффект. [11]
В случае большого содержания органического вещества ( заметная окраска воды) его частично извлекают смесью изоамилового спирта и четыреххлористого углерода: 5мл смеси ( 1: 1) добавляют к воде, встряхивают, дают отстояться, отделяют органический слой и отбрасывают. К очищенной от органических веществ воде добавляют 1 мл 50 % - ного раствора сегнетовой соли, 1 мл 20 % - ного раствора роданистого калия и 1 мл 20 % - ного свежеприготовленного раствора хлористого олова. После добавления каждого реактива раствор необходимо тщательно перемешивать. К раствору добавляют 4 мл смеси изоамилового спирта с четыреххлористым углеродом ( 1: 1), содержимое воронки энергично встряхивают в течение 1 мин. [12]
В качестве растворителей применяются пропан, хлоропроизводные, серный эфир, смесь спирта п эфира, смесь этилового и изоамилового спирта, ацетон-толуоловая смесь и другие. [13]
В качестве растворителей применяются жидкий пропан, хлорпроизводные углеводородов, серный эфир, смесь спирта и эфира, смесь этилового и изоамилового спирта, ацетон-толуоловая смесь и многие другие. Путем многократной перекристаллизации из растворителя удается достичь высокой степени чистоты твердых веществ. [14]
После охлаждения пробу переносят в делительную воронку, прибавляют 10 мл охлажденного раствора купферона и дважды экстрагируют ниобий смесью изоамилового спирта и бензола, прибавляя по 40 мл смеси. Органический слой отбрасывают, а водный помещают в стакан емкостью 200 мл и упаривают до 70 - 80 мл. После остывания раствор переносят в мерную колбу емкостью 100 мл, доводят до метки водой и используют для определения свинца и бария. [15]