Смесь - изоамилового спирт
Cтраница 3
 |
Точность определения алюминия в образцах пробы. [31] |
Определение обычно проводят обратным титрованием, используя в качестве рабочего раствора сернокислый цинк. Мешающее влияние титана и циркония устраняют экстракцией их в виде купферонатов смесью изоамилового спирта и бензола. [32]
Второй метод 51 специально предназначен для определения малых количеств молибдена в растительных веществах. Для обеспечения должной чувствительности необходимы малые объемы экстрагентов, поэтому целесообразнее использовать смесь изоамилового спирта с четыреххлористым углеродом, которая тяжелее воды и легче отделяется от водной фазы, чем чистый спирт. Метод позволяет определить до 0 1у Мо. Окраска экстракта устойчива в течение нескольких часов. [33]
 |
Прибор для определения фенолов. [34] |
Реагентом при определении фенолов используют пирамидон. Он образует с фенолами соединение, окрашенное в розовато-сиреневый цвет, а в смеси изоамилового спирта и хлороформа - в желто-коричневый цвет. [35]
Если экстракт не прозрачен, можно также прибавить 0 5 мл этилового спирта, слегка перемешать, поместить на несколько секунд в стакан с теплой водой и прозрачный экстракт коло риметрировать. Калибровочный график готовят точно так же, как это описано на странице 59, но молибден-роданидный комплекс извлекают смесью изоамилового спирта и четыреххлористого углерода ( 1: 1), прибавляя ее 6 мл. [36]
Навеску соли меди, железа или висмута - 0 1 г переводят в раствор как обычно. Аликвотную часть раствора, содержащую по - 0 05 мг кальция, стронция и бария, помещают в делительную воронку, создают ipH I ( проба по индикаторной бумаге), приливают 10 мл раствора купферона и экстрагируют основное вещество встряхиванием два раза 20 мл смеси изоамилового спирта и бензола. Органические слои отбрасывают, а водный - упаривают в кварцевом стакане до объема 40 мл. [37]
Для устранения мешающего влияния сульфатов наиболее простым и надежным является вариант, предусматривающий колорнметри-рование не водных растворов, а экстрактов, которые получаются в результате экстракции образовавшихся при реакции окрашенных комплексов. При этом также увеличивается устойчивость окраски и происходит отделение комплексов от прочих окрашенных соединений. В качестве экстрагента используется смесь изоамилового спирта и хлороформа. [38]
Для устранения мешающего влияния сульфатов наиболее простым и надежным является вариант, предусматривающий колориметри-рование не водных растворов, а экстрактов, которые получаются в результате экстракции образовавшихся при реакции окрашенных комплексов. При этом также увеличивается устойчивость окраски и происходит отделение комплексов от прочих окрашенных соединений. В качестве экстрагента используется смесь изоамилового спирта и хлороформа. [39]
Для устранения мешающего влияния сульфатов наиболее простым и надежным является вариант, предусматривающий холориметри-рование не водных растворов, а экстрактов, которые получаются в результате экстракции образовавшихся при реакции окрашенных комплексов. В качестве экстрагента используется смесь изоамилового спирта и хлороформу. [40]
Яд 1 4122 Умеренно растворим в спирте. Легко гидролизуется с образованием смеси изоамилового спирта, изовалерианового альдегида, HNOs, HaO и др. Термически неустойчив; при нагревании до 150 - 200 взрывается. [41]
В присутствии органических пигментов для обесцвечивания раствора необходимо использовать активированный уголь. Другие органические вещества могут быть после подкисления азотной кислотой удалены экстракцией смесью изоамиловый спирт - диэтиловый эфир. Для удаления органических роданидов, перед подкислением азотной кислотой я экстракцией смесью изоамилового спирта и диэтилового эфира, раствор обрабатывают 309 -ным пергидролем. [42]
Во всяком случае, он должен растворять высокоплавкие компоненты значительно хуже, чем низкоплавкие. Применение растворителя снижает вязкость продукта, которая при низких температурах может оказаться настолько большой, что это будет препятствовать кристаллизации. В качестве растворителей применяются жидкий пропан, хлор-производные углеводородов, этиловый эфир, смесь спирта и эфира, смесь этилового и изоамилового спирта, ацетоно-толуольная смесь и др. Путем многократной перекристаллизации из растворителя удается достичь высокой степени чистоты твердых веществ. [43]
Экстракция ИА занимает значительное место и в аналитической химии ванадия. Экстракция ИА протекает в более кислой среде ( рН 2 8 - 3 0) в присутствии ДФГ, хотя может происходить и без него смесью изоамилового спирта и хлороформа ( 1: 1) при несколько более высоком значении рН, не достигая полноты. [44]
В случае большого содержания органического вещества ( заметная окраска воды) его частично извлекают смесью изоамилового спирта и четыреххлористого углерода: 5мл смеси ( 1: 1) добавляют к воде, встряхивают, дают отстояться, отделяют органический слой и отбрасывают. К очищенной от органических веществ воде добавляют 1 мл 50 % - ного раствора сегнетовой соли, 1 мл 20 % - ного раствора роданистого калия и 1 мл 20 % - ного свежеприготовленного раствора хлористого олова. После добавления каждого реактива раствор необходимо тщательно перемешивать. К раствору добавляют 4 мл смеси изоамилового спирта с четыреххлористым углеродом ( 1: 1), содержимое воронки энергично встряхивают в течение 1 мин. [45]
Страницы: 1 2 3 4