А-аномер - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Учти, знания половым путем не передаются. Законы Мерфи (еще...)

А-аномер

Cтраница 1


Гидрат а-аномера теряет Н2О и при нагрев, превращается в р-форму. Аномер превращается в а на влажном возд.  [1]

Для а-аномеров перед символом нуклеозида пишется знак а.  [2]

Более кислотолабилен, чем а-аномер; период полупревращения при 33 С в 0 5 М H2SO4 20 мин.  [3]

Из этой смеси можно легко получить а-аномер, а р-аномер, являющийся минорным компонентом, удается выделить лишь дробной кристаллизацией.  [4]

5 Сравнение аюмеров Сахаров. [5]

Правило, гласящее, что положительное вращение а-аномеров пираноз или пира-нозидов больше вращения р-аномеров, оправдывается в большом числе случаев.  [6]

Глюкоза с [ а ] 112 является а-аномером, а глюкоза с [ а ] 19 - р - ано-мером. Эта смесь содержит около 64 % р-формы, 36 % а-формы и следовые количества ( 0 02 %) свободной карбонильной формы. Взаимопревращение аномеров и установление равновесия между ними осуществляются через альдегид с открытой цепью.  [7]

В равновесной смеси метил-а - и метил-р-о-глюкозидов преобладает а-аномер.  [8]

Интересно отметить, что на соотношение р - и а-аномеров могут влиять как тип и количество МФ-катализато-ра, так и концентрация гидроксида натрия. Изменение количества катализатора влияет, по-видимому, как на скорость ( ip: а) - аномеризации, так и на скорость распада исходных соединений.  [9]

В равновесной смеси присутствует 64 % р-аномера и 30 % а-аномера. Количество свободной альдегидной формы, присутствующей в равновесной смеси, очень невелико ( около 0 024 мол. Преимущественное содержание Р - аномера объясняется тем, что глюкоза существует в растворе главным образом в конформации кресла. В этой конформации гидроксильный заместитель при С-1 занимает экваториальное положение в р-аномере ( X) и аксиальное положение в а-аномере ( IX), откуда следует, что р-аномер должен быть более устойчивым.  [10]

В равновесной смеси присутствует 64 % р-аномера и 30 % а-аномера. Количество свободной альдегидной формы, присутствующей в равновесной смеси, очень невелико ( около 0 024 мол. Преимущественное содержание р-аномера объясняется тем, что глюкоза существует в растворе главным образом в конформации кресла. В этой конформации гидроксильный заместитель при С-1 занимает экваториальное положение в ( i-ано-мере ( X) и аксиальное положение в а-аномере ( IX), откуда следует, что ( i-аномер должен быть более устойчивым.  [11]

В равновесной смеси присутствует 64 % р-аномера и 30 % а-аномера. Количество свободной альдегидной формы, присутствующей в равновесной смеси, очень невелико ( около 0 024 мол. Преимущественное содержание р-аномера объясняется тем, что глюкоза существует в растворе главным образом в конформации кресла. В этой конформации гидроксильный заместитель при С-1 занимает экваториальное положение в р-аномере ( X) и аксиальное положение в а-аномере ( IX), откуда следует, что р-аномер должен быть более устойчивым.  [12]

Данное соединение синтезируют по методике, аналогичной приведенной выше для а-аномера.  [13]

Иначе говоря, при обычном написании формул для веществ D-ряда в случае а-аномера полуацетальный гидроксил расположен справа, для р-аномера - слева.  [14]

О-бензил - 1 - О - / г-нитробензоил-р-о - глюкозы получается главным образом а-аномер. Образование р-бромида лучше всего, по-видимому, объясняется соучастием бензилоксигруппы при С-2, приводящим к иону II, чему способствует присутствие электроотрицательной м-нитро-бензоильной группы при С-6. Ишикава и Флетчер [7] считают кристаллический 2 - О-бензил - 3 4 6-три - О-п-нитробензоил - р-о-глюкопиранозил-бромид многообещающим реагентом для синтеза а - о - глюкопиранози-дов. Весьма вероятно, что превосходным агентом для получения а-о-глюкопиранозидов окажется сиропообразный тетра - О-бензил-а - о-глюко-пиранозилбромид ( III) в присутствии ионов брома в качестве катализатора, поскольку в этом случае соучастие бензилоксигруппы при С-2 будет иметь менее существенное значение.  [15]



Страницы:      1    2    3    4