А-аномер - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Почему неправильный номер никогда не бывает занят? Законы Мерфи (еще...)

А-аномер

Cтраница 3


Из формул Хеуорса хорошо видно, почему в равновесной смеси оксо-циклотаутомеров количественно преобладает р-аномер: в р-форме гидроксильные группы при С1 и С2 находятся в т / ишс-положении, в то время как в а-аномере эти группы занимают / ис-положение. Как и всякому шестичлен-ному циклу с насыщенными атомами углерода, тетрагидропи-рановому кольцу свойственна пространственная структура в виде кресла ( см. также [ 8, с. При этом объемистая группа СШОН всегда занимает энергетически более выгодное экваториальное положение.  [31]

При этом в молекуле пентоз или гексоз появляется еще один хиральный центр и новая пара изомеров - а - и р-аномеры, отличающиеся расположением гид-роксильной группы при полуацетальном атоме углерода относительно плоскости кольца: у а-аномера гидроксильная и СН2ОН - группы находятся по разные плоскости кольца, а у Р - аномера - по одну его сторону. Таким образом, гексоза образует четыре циклические формы ( а - и р-фуранозную и а - и Р - пи-ранозную), находящиеся в растворе в динамическом равновесии с ациклической формой.  [32]

Из формул Хеуорса хорошо видно, почему в равновесной смеси оксо-циклотаутомеров количественно преобладает ( 3-аномер: в р-форме гидроксильные группы при С1 и С2 находятся в т / ишс-положении, в то время как в а-аномере эти группы занимают / ис-положение. Как и всякому шестичлен-ному циклу с насьиценными атомами углерода, тетрагидропи-рановому кольцу свойственна пространственная структура в виде кресла ( см. также [ 8, с. При этом объемистая группа СШОН всегда занимает энергетически более выгодное экваториальное положение.  [33]

Например, как уже указывалось в этом разделе, для метилпиранозидов с галакто -, манно -, ликсо - и ксило-конфигурациями, существую щих в виде 4С1 ( о) - конформеров, возрастает содержание а-аномеров, а для метиларабинопиранозида, существующего как 1С4 ( п) - конформер, увеличивается содержание р-аномера. Поскольку оба аномера рибо-пиранозы в водном растворе конформационно мобильны, изменения в аномерном составе при их превращении в соответствующие метйлпиранозиды в ме-танольном растворе не столь очевидны.  [34]

III) ( 20 7 г, 0 05 моля) взвешивают в круглодонной колбе емкостью 500 мл, прибавляют 130 мл ледяной уксусной кислоты и 130 мл 50 % - ной уксусной кислоты. Перекристаллизация а-аномера из воды приводит к р-аномеру.  [35]

К а-аномерам относят те стереоизомеры, у которых конфигурация аномерного атома углерода совпадает с конфигурацией атома углерода, по которому определяется принадлежность моносахарида к D - или L-конфигурационным рядам.  [36]

Изомеризация Г-6-Ф во фруктозо-6 - фосфат катализируется фосфогексоизомеразой. Изомеризуется только а-аномер Г-6-Ф: Г-6-Ф - Ф-6-Ф.  [37]

D-ряда в пиранознои форме ( и у альдопен - Р - ряда в фуранозной форме) СН2ОН - группа всегда распо - ается над плоскостью цикла, что служит формальным приз - ftjOM D-ряда. Гликозидная гидроксильная группа у а-аномеров ( доз D-ряда оказывается под плоскостью, у р-аномеров - над Ьскостью.  [38]

Яри ацетилировании в присутствии кислотных катализаторов стадией, определяющей конечный результат процесса, является аномериза-ция Образующихся ацетатов ( см. стр. Поскольку для D-глюкозы наиболее устойчив а-аномер, равновесие аномеризации при ацетилирова - Н йи в присутствии кислотных катализаторов смещено в его сторону, и образуется полный ацетат а-аномера; определяющим при этом является термодинамический фактор.  [39]

40 На 6 - 12 - 6 - 14 каждая формула обозначает одновременно а - и ( З - аномеры. [40]

Номенклатуру углеводов не во всех случаях удается приспособить к конформационному анализу. Например, тот факт, что а-аномер арабинозы ( но не ее ( 3-аномер) обнаруживает большое сходство с ( 3-формой галактозы, ни в коей мере не говорит еще об аномальности арабинозы. Скорее аномалия в этом случае вызвана номенклатурой.  [41]

Поэтому его легко отличить от сигналов всех других водородных атомов, которые имеют близкие значения химического сдвига и поэтому не всегда могут дать надежную информацию о структуре вещества. Таким образом, сигналы экваториального ( в а-аномерах) и аксиального ( в ( 5-аномерах) протонов отстоят в спектрах достаточно далеко друг от друга. Это обстоятельство, а также то, что концентрация аномера пропорциональна интенсивности сигнала соответствующего протона, было использовано для определения равновесных концентраций аномеров моносахаридов в водных растворах ье ( см. стр.  [42]

Им удалось методом фракционирования выделить кроме ацетата целлобиозы также ацетаты целлотриозы, целлотетраозы и целлогексаозы. Характерно, что при ацетолизе целлюлозы образуются только а-аномеры ацетатов Сахаров от глюкозы до гексаозы.  [43]

Оптическое вращение образцов гликозидов А и В после кислотного гидролиза до 3 - 0-карбамоилновиозы LIX достигало одной и той же равновесной величины; это означает, что они являются а-и Р - аномерами метил-3 - О-карбамоилновиозида. Гликозид А, обладающий отрицательным вращением, считают а-аномером, в то время как гликозид В с более положительным вращением является ( 3-аномером.  [44]

Эмульгаторы, солюбилпзаторы, антистатики, авиважные ср-ва, стабилизаторы полимерных дисперсий, КСИЛОЗА, моносахарид. D-K, ( древесный сахар); для ее а-аномера ( ф-ла I) г л 153 С; [ а ] ц 94, равновесное [ a ] D 19; раств.  [45]



Страницы:      1    2    3    4