Инкубационная смесь

Cтраница 1

Активность 5 -нуклеотидазы в 105000 g - надосадочной фракции гомогенатов различных тканей после облучения крыс в дозе 232 2 мКл / кг ( из расчета на 1 мг белка в процентах к контролю. [1]

Инкубационная смесь ( суммарный объем 0 4 мл) содержала 0 2 мл 0 1 М трис - HGl-буфера рН 8 0; 0 1 мл 0 025 М MgQl2; 0 1 мл 0 004 М УМФ и 0 1 мл ферментного препарата. [2]

Инкубационные смеси перемешивают и оставляют в термостате на 15 мин. После окончания инкубации в пробирки добавляют по 2 мл раствора ТХУ, перемешивают и фильтруют. [3]

Схема хроматогра-фического исследования действия трансгликозилазы на. [4]

Инкубационная смесь с амилозой, где реакция переноса была связана с образованием высокомолекулярных декстринов, подвергалась расщеплению Р - амилазой двумя путями: в первой группе опытов действию р-амилазы подвергалась вся: инкубационная жидкость, а во второй - лишь та фракция, которая содержала высокомолекулярные декстрины. [5]

Приготовленные инкубационные смеси тщательно перемешивают. Затем из каждой колбы отбирают по 2 мл смеси в заранее приготовленные стаканчики для титрования. Добавляют в каждый стаканчик по 1 - 2 капли раствора фенолфталеина и титруют раствором гидроксида натрия до слабо-розового окрашивания. При первом титровании нейтрализуются органические кислоты - молочная и другие, которые присутствовали в молоке до начала действия липазы. [6]

Инкубационную смесь в центрифужной пробирке после уравновешивания на центрифужных весах помещают в центрифугу и центрифугируют 5 мин при 2500 об / мин, надосадочную жидкость сливают в чистую пробирку. [7]

Инкубационную смесь составляют, смешивая компоненты в следующем соотношении: на 1 мл раствора буфера 0 2 мл СаС12, 0 3 мл раствора АТФ, 0 3 мл воды. Только после этого начинают реакцию, добавляя в пробу 0 2 мл раствора миозина, содержащего 2 - 3 мг белка. Смесь хорошо перемешивают и инкубируют при 26 С в течение 3 - 5 мин. Реакцию останавливают добавлением 1 мл 7 5 % - ного раствора ССЦСООН. Раствор тотчас же фильтруют и в фильтрате определяют неорганический фосфат, образовавшийся в процессе ферментативного расщепления АТФ. Для определения предобразованного фосфата параллельно ставят контрольную пробу, в которую СОзСООН приливают к инкубационной смеси перед добавлением миозина. [8]

Содержание нуклеиновых кислот в тканях.| Схема специфического связывания с рибосамами аминоацил-т РНК. [9]

Если инкубационную смесь пропустить через нитроцеллюлозный фильтр, то на нем задерживаются рибосомы вместе с ами-ноацил - тРНК, специфически связавшиеся с ними при помощи соответствующего триплета. Если в смеси из всех 20 аминокислот каждый раз содержится лишь одна радиоактивная, то по адсорбции на фильтре радиоактивного материала можне определить аминокислоту, соответствующую определенному триплету. Таким образом были синтезированы и испытаны все 64 возможных триплета, и более 50 из них дали однозначные результаты. Спирализованные участки РНК - см. РНК, вторичная структура. [10]

В инкубационную смесь добавляют глюкозу из расчета 12 мг на 10 мл смеси; 4) свежие эритроциты, отмытые 3 раза холодным изотоническим раствором NaCl и упакованные центрифугированием в течение 10 мин при 1500 об / мин. [11]

В инкубационную смесь внесены митохондрии, избыток субстрата и ограниченное количество АДФ. [12]

Готовят две инкубационные смеси, как указано в таблице, используя в качестве субстрата сахаразы два вещества: сахарозу и крахмал. [13]

К 5 каплям инкубационной смеси добавляют 10 капель 10 % - ного раствора гидроксида натрия и 1 - 3 капли 1 % - ного раствора сульфата меди ( II) до появления неисчезающей мути. Жидкость перемешивают и нагревают до начала кипения. [14]

Смешивают 2 объема инкубационной смеси и 1 объем упакованных эритроцитов. [15]

Страницы: 1 2 3 4