Cтраница 2
Сколько единиц аргиназы содержится в инкубационной смеси, если за 10 мин при 25 С расщепляется 40 мг аргинина. [16]
Сколько единиц аргиназы содержится в инкубационной смеси, если за 20 мин при 25 С образуется 12 мг мочевины. [17]
R минимальна; V - объем инкубационной смеси, которая подвергается разделению и радиоактивным измерениям. [18]
При измерениях активности обоих ферментов различия заключаются в следующем: инкубационная смесь для репликационного фермента должна содержать все четыре дезоксирибонуклеозидтри-фосфата, причем один из них, дТТФ, метится по самому внутреннему атому фосфора. [19]
Для наблюдения за ходом реакции во времени готовят 10 мл инкубационной смеси такого же состава и инкубируют ее при 20 С. [20]
В три пробирки, включая контрольную, помещают по 1 мл инкубационной смеси и по 0 02 мл АДФ. В каждую пробирку добавляют ло 0 5 мл раствора яблочной кислоты. [21]
Хроматографию на слоях ПЭИ-целлюлозы в сочетании с описанными количественными методами определения можно использовать для анализа различных инкубационных смесей и экстрактов из различных клеток. [22]
Для протекания ферментативной полимеризации нуклеозид-5 - ди - и трифосфатов, как правило, необходимо присутствие в инкубационной смеси помимо фермента и мононуклеотидных предшественников определенного количества олиго - или полинуклеотида, который может выполнять различные функции. [23]
Доказательством того, что в этих ферментных реакциях не имело места синтезирующее действие фосфорилазы, является отсутствие в инкубационных смесях фосфорных соединений, являющихся субстратом для фосфорилазного синтеза. [24]
Ордин и Халл сделали вывод, что полученные ими данные подтверждают предположения, что при различной концентрации субстрата или различных составах инкубационной смеси из УДФ-О-глюкозы могут образовываться различные полисахариды, элементарные звенья которых соединены р-глюкозидными связями, и в том числе целлюлоза. Они обнаружили присутствие в ферментном препарате фракции частиц термостабильный фактор, который, по-видимому, регулирует процесс образования в полисахариде р - ( 1 - 4) - глюко-зидных связей. [25]
В обе пробирки добавляют по 1 г измельченной ножницами свежеприготовленной мышечной кашицы и доливают по 8 - 10 капель вазелинового масла для разобщения инкубационной смеси с кислородом воздуха. [26]
При изучении изозимного состава ферментов в тканевых экстрактах или в суспензиях субклеточных фракций, представляющих собой сложную смесь многих ферментов, необходимо ставить соответствующие контрольные пробы, в которых из инкубационной смеси, используемой для проявления активности определенных ферментов, исключаются субстраты. [27]
Гидролиз примерно 20 мкг 32Р - РНК рибонуклеазами Т1 или А ( 1 мкг) воли в капилляре, в объеме 3 - 5 мкл; на старт полоски ацетилцеллюлозы наносили всю инкубационную смесь. [28]
В каждую пробирку добавляют 0 2 мл препарата аргиназы и 0 2 мл раствора аргинина. Инкубационные смеси тщательно перемешивают и оставляют в термостате на 15 мин при 40 С. После окончания инкубации в каждую пробу добавляют 2 мл 5 % - ного раствора ТХУ, перемешивают и фильтруют. [29]
Инкубационная смесь состоит из следующих компонентов: 780 мкг конканавалина А в 1 0 мл 1 М раствора хлористого натрия; 0 5 мл 4 0 М раствора хлористого натрия; 0 5 мл 0 1 М фосфатного буфера, рН 7 3; 113 мкг маннана в 0 12 мл водного раствора; 0 88 мл водного раствора ингибитора. Общий объем смеси составляет 3 0 мл. К смеси конканавалина А и ингибитора добавляют раствор маннана дрожжей, реакционную массу инкубируют 12 мин при 25 С и измеряют оптическую плотность на колориметре при 420 нм. [30]