Cтраница 4
![]() |
Зависимость сопротивления отслаиванию латексной пленки от белковой волокнистой. [46] |
Кроме того, свободный формальдегид, содержащийся в исходной смоле, также реагирует с белком. Причем интенсивность полосы 1009 см 1 значительно ниже интенсивности полосы 992 см 1 в исходном триметилолмеламине. Это свидетельствует о расходовании части метилольных групп триметилолмеламина и подтверждает, что именно за счет этих групп происходит взаимодействие с белком. [47]
При отверждении эпоксидных смол аминами с увеличением элекулярной массы исходной смолы повышается е макс и сни-ается Гмакс дипольно-сегментальных потерь [ 86, с. Это 5условлено уменьшением густоты пространственной сетки, так IK присоединение идет в основном по концевым эпоксидным уппам. [48]
![]() |
Параметры диэлектрической релаксации глифталевой смолы и ее фракций при различных температурах. [49] |
Показатель а, характеризующий распределение времен релаксации, для исходной смолы и фракций практически одинаков. Это, по-видимому обусловлено тем, что число релаксаторов, вызывающих поляризацию, для смолы и фракций достаточно велико. С увеличением температуры спектр времен релаксации сужается, вещество становится более релаксационно однородным. [50]
При отверждении эпоксидных смол аминами с увеличением пекулярной массы исходной смолы повышается е макс и сни-ется Гмакс дипольно-сегментальных потерь [ 86, с. Это словлено уменьшением густоты пространственной сетки, так с присоединение идет в основном по концевым эпоксидным чшам. [51]
Прессование при низко давлении) дает метод определения плотности исходной смолы ( бе отвердителя или катализатора) и отвержденной смолы без наполни теля. Этот метод основан на простом взвешивании единичной объема связующего ( масса объема в г, отнесенная к объему в см3) Для этой цели подходят также весы Вестфаля. Для оценки плот ности по этому методу проводится сравнение результатов взвешя вания номированного груза в связующем и в воде. [52]
Установлено, что кислотность нитрованной смолы КРФ-2п выше кислотности исходной смолы. [53]
![]() |
Температурные зависимости tg 6 ( 1 - 4 и lg G ( V-41 для образцов, содержащих 100 мае. ч. полиарилата на 100 мае. ч. ЭС ЭД-20 ( 1 1, 3, 3 и ПРЭ-30 / 70 ( 2, 2, 4, 4. [54] |
Отсутствие пика на зависимости tg б от температуры для исходной смолы обусловлено тем, что в области возможного спада tg б, связанного с исчерпанием реакционно-способных групп, начинается резкий рост молекулярной подвижности вследствие размягчения системы как единого целого. Вместе с тем на зависимости lg G хорошо видны и перегиб ( при 400 К), и пик ( при 455 К), связанный с увеличением модуля за счет образования поперечной сетки химических связей. [55]