Снижение - скорость - полимеризация
Cтраница 1
Снижение скорости полимеризации во времени и сокращение жизни системы ( CsHsbTiC - Al ( C2Hs) 3 при уменьшении концентрации А1 ( С2Н5) з, очевидно, обусловлено расходованием алюми-нийорганических соединений, так как при добавлении Al ( C2Hs) 3 в систему, полностью потерявшую активность, полимеризация вновь начинается с высокой скоростью. [1]
Снижение скорости полимеризации этилена в присутствии различных мономеров объяснено образованием комплексов мономеров с титановой компонентой катализатора, что заставляет предполагать нетипично анионный процесс и указывает на участие титановой компоненты катализатора в актах роста цепи. [2]
Снижение скорости полимеризации этилена в присутствии различных мономеров объяснено образованием комплексов мономеров с титановой компонентой катализатора, что заставляет предполагать нетипично анионный процесс и указывает ла участие титановой компоненты катализатора в актах роста цепи. [3]
После снижения скорости полимеризации этилена в газовой фазе можно вновь активировать процесс, добавляя только один компонент катализатора - А1 ( С2Н5) з - При этом восстанавливается максимальная скорость полимеризации этилена. Такую скорость полимеризации этилена в газовой фазе можно постоянно поддерживать, применяя разовую подачу Т1СЦ и многократную подачу А1 ( С2Н5) 3 в парообразном состоянии. [4]
Таким образом, снижение скорости полимеризации тетрагидро-фурана в присутствии добавок полидиоксолана происходит в результате дезактивации растущих активных центров при их взаимодействии как с полидиоксоланом, так и с образующимся диоксо-ланом. Отсутствие влияния добавок полидиоксолана на начальную скорость полимеризации тетрагидрофурана связано с тем, что на этой стадии реакции дезактивация активных растущих центров происходит главным образом в результате их взаимодействия с полидиоксоланом. [5]
Добавки некоторых мономеров вызывают снижение скорости полимеризации этилена на катализаторе a - TiCl3 - А1 ( г - Ви) 3, которая уменьшается в ряду: изопрен, бутадиен стирол изобутилен a - метилстирол. [6]
Существуют различные экспериментальные возможности для снижения скорости полимеризации. Можно в реакционную смесь ввотить вещества, которые переходят в относительно стабильные радикалы или распадаются с образованием таких радикалов. Эти радикалы практически не обладают способностью к одностороннему присоединению по месту двойной связи и реагируют лишь с первичными радикалами или растущими цепями, образуя неактивные продукты. Аналогичный эффект достигается с веществами, которые сами являются свободными радикалами и могут вступать в реакции присоединения или передачи с первичными радикалами или растущими цепями, образуя сильно стабилизированные сопряжением инертные радикалы. Сюда относятся хи-ноны, ннтро -, ароматические полигидроокисп - и полиаминосоединения. [7]
Практически действие растворителей выражается как в снижении скорости полимеризации ( скорости конверсии), так и в уменьшении средней степени полимеризации. [8]
Замена фтора в молекуле тетрафторэтилена на водород приводит к снижению скорости полимеризации. Трифторэтилен полимеризуется медленнее тетрафторэтилена. Данные рис. 1 ( кривая 2) показывают, что полное превращение трифторэтилена при 20 С и / 10 рд / сек достигается в течение 8 час. Величина радиационно-химического выхода составляет 4 8 - 104 молекул на 100 эв при скорости полимеризации 12 5 % в час. [9]
Дальнейшее повышение мольного соотношения Al: Ti приводит к снижению скорости полимеризации. В этой системе каждый атом титана участвует в инициировании не менее чем одной макромолекулы. [10]
 |
Зависимость скорости полимеризации СТ от температуры в Аррениусовских. [11] |
Из таблицы видно, что замена трег-бутильных заместителей грег-силильными приводит к снижению скорости полимеризации СТ, в то время, как для ММА и МА наблюдается обратная картина. [12]
Так, наличие групп Si - С1 или Sn - С1 приводит к снижению скорости полимеризации. [13]
Таким образом, окислительно-восстановительные системы при эмульсионной полимеризации позволяют значительно снизить температуру процесса без снижения скорости полимеризации. [14]
Изменения каустического модуля в указанном выше диапа зоне вызывают структурные изменения алюминатного раствора включая увеличение или снижение скорости полимеризации комплексных ионов алюминия. Скорость полимеризации увеличивается при понижении каустического модуля, например, с 4 до 2, и наоборот, увеличение каустического модуля затрудняет процессы полимеризации комплексных ионов алюминия. [15]
Страницы: 1 2 3 4