Снятие - защита
Cтраница 1
Снятие защиты легко осуществимо с помощью восстановления на никеле Ренея. [1]
Снятие защиты производится действием сильных кислот в среде ацетона. Легкость удаления защитной группы коррелирует с легкостью ее введения: легче всего снимается защита у альдегидов, затем идут кетоны и хуже всех - у ос, р-непре-дельных кетонов. Кетали стерически затрудненных кетонов приходится долго кипятить в минеральной кислоте. Их иногда удается снимать в нейтралъ-йых условиях при действии слабоосновных ацетоновых или спиртовых растворов или никеля Ренея. [2]
В этом случае происходит снятие защиты, восстанавливается спиртовой гидроксил сахара. [3]
Изогипсические реакции постановки и снятия изопропилиденовой защиты, а также выбор столь необычного окисляющего агента, как Acetobacter suboxidans, предназначены для обеспечения селективности указанных трансформирующих реакций полифункционального субстрата. [4]
Гидразин является наилучшим реагентом для снятия фталоильной защиты с атома азота. Ранее для этой цели использовали щелочной или кислотный гидролиз. Фталимид получается в промышленных условиях при взаимодействии фгалевой кислоты или ее ангидрида с газообразным аммиаком при 300 - 350 С. При взаимо действии фталимида с гидроксидом калия в водно-спиртовой среде получается К-соль фталимида. [5]
Эта реакция с успехом используется для снятия карбоксиметиленовой защиты с тиольной группы, связанной с ароматическим цикло. [6]
Кроме того, гидролиз используется для снятия ацетальной защиты. В настоящем разделе гидролиз ацеталей будет рассмотрен исключительно с точки зрения синтеза. [7]
 |
Включение защиты выбранной области. [8] |
Если был введен пароль, появится сообщение с предложением ввести пароль для снятия защиты. [9]
При введении каждой нуклеотидной единицы используют повторяющуюся последовательность - реакций, которая включает фоефорилирование, снятие защиты и конденсацию. [10]
Каждый из следующих остатков - можег вводиться с помощью повторе ния последовательности: 1) снятие аминной защиты, 2) связывание со следующим защищенным по аминогруппе-остатком с помощью цикло гексилкарбодиимида. Во всех операциях реакционная система остается гегерогеннон и растущий пептид, связан с нерастворимым полимером. Очевидно, что пря этом методе должны значительно уменьшиться потерн на стадиях выделения и очистки, которые имеются Б обычном пептидном синтезе. Метод также создает возможность механизации и автоматизации лодачн реагентов, чтобы пептидный синтез мог протекать быстро, со значительной экономией сил, обычно затрачиваемых на очистку интермедиатоз. [11]
Необходимость использования разнообразных защитных групп вызывается тем, что при синтезе сложных полипептидов возникает необходимость избирательной защиты и снятия защиты в строго определенном месте полипептидной цепи, чтобы получить пептид нужной структуры. Избирательное снятие защитных групп чаще всего достигается регулированием рН среды. [12]
Алкилирование фенолов и тиофенолов, а также превращение о-дигидроксиаренов в 1 3-диоксолы применяют для временной защиты гидрокси - и меркаптогрупп [623], Для снятия защиты эфиры расщепляют действием кислот, щелочей, тригалогенидов бора, сульфиды - действием щелочей или восстановителей. [13]
Поэтому был разработан альтернативный путь синтеза гидроксиантрахино-нилацетиленилкетонов 4, заключающийся в каталитическом ацилировании терминальных ацетиленовых соединений хлорангидридом 1-метоксиантрахинон - 2-кар-боновой кислоты 8 с последующим снятием метильной защиты гидроксильной группы. [14]
Утверждают, что эти анионы удобнее использовать, чем 2-литий - 1 3-дитиан, поскольку они легче генерируются, дают продукты реакции с отличными выходами и, что, по-видимому, важнее всего, снятие защиты с карбонильной группы в случае производных, получаемых из ( 45) и ( 47), требует лишь очень мягкой обработки кислотой. [15]
Страницы: 1 2 3 4