Избыток - перманганат - калий
Cтраница 1
Избыток перманганата калия удаляют добавлением 15 - 20 мл этилового спирта. Двуокись марганца отфильтровывают, промывают на фильтре ( 4 раза по 300 мл) горячей водой. Основной фильтрат соединяют с промывными водами, упаривают до 300 мл, охлаждают до 10 и подкисляют 150 - 170 мл соляной кислоты уд. Одновременно с кислотой для удаления избытка брома добавляют 60 мл насыщенного раствора сульфита натрия. Пиромеллитовая кислота выпадает в виде белых кристаллов монокалисвойсоли. Кислый раствор оставляют стоять на ночь при комнатной температуре. Выпавший осадок белого цвета отсасывают и сушат при НО-120 до постоянного веса. [1]
 |
Схема простой установки для электрофореза на бумаге.| Разделение методом электрофореза на бумаге. [2] |
Избыток перманганата калия восстанавливают, погружая бумажную полоску в 5 % - ную щавелевую кислоту. Перманганат-ионы, адсорбированные при образовании сернокислого бария, не восстанавливаются и указывают на расположение сульфат-ионов. [3]
Избыток перманганата калия титруют, как описано в разд. [4]
Избыток перманганата калия обесцвечивают щавелевой кислотой. Формальдегид с фуксинсернистой кислотой за счет образования бисульфитного соединения окрашивает раствор в красно-фиолетовый цвет. [5]
Избыток перманганата калия обесцвечивают щавелевой кислотой. [6]
Избыток перманганата калия оттитровывают щавелевой кислотой. [7]
Избыток перманганата калия устраняют добавлением нескольких капель 5 % раствора щавелевой кислоты. [8]
Избыток перманганата калия и образовавшуюся перекись марганца МпО2 обрабатывают титрованным раствором щавелевой кислоты. [9]
 |
Искусственная стандартная шкала для определения ацетилена. [10] |
Для разложения избытка перманганата калия прибавляют 2 мл этилового спирта и кипятят до полного исчезновения запаха альдегида. Раствор фильтруют через бумажный фильтр и фильтр промывают водой. [11]
Для разложения избытка перманганата калия в колбу по каплям приливают 3 % раствор перекиси водорода. [12]
При добавлении избытка перманганата калия можно принять, что ионы Fe2 полностью оттитрованы, следовательно, и число ионов Мп2 сохранится постоянным. [13]
Если далее титровать избыток перманганата калия раствором соли Мора, то обычно трудно улавливается момент перехода окраски раствора от красного к бесцветному. В то же время обратный переход окраски легко уловить при прибавлении к раствору одной лишней капли раствора перманганата калия. [14]
Затем к раствору содержащему избыток перманганата калия, прибавьте 2 г твердого иодида калия, перемешайте смесь и дайте колбе постоять 3 - 5 мин. [15]
Страницы: 1 2 3 4