Cтраница 2
Затем к раствору, содержащему избыток перманганата калия, прибавьте 2 г твердого иодида калия, перемешайте смесь и дайте колбе постоять 3 - 5 мин. [16]
Для обесцвечивания раствора ( восстановления избытка перманганата калия) в пробирки осторожно по каплям ( 1 - 2) приливают 5 % - ный раствор сульфита натрия. Затем в каждую пробирку добавляют по 0 4 мл 1 % - ного раствора хромотроповой кислоты и по 1 7 мл концентрированной серной кислоты. Пробирки вновь энергично встряхивают и нагревают на кипящей водяной бане в течение 30 мин. [17]
Через 15 - 20 минут для обесцвечивания избытка перманганата калия добавляют по каплям 15 % раствор щавелевой кислоты или 15 % раствор сульфита натрия. При необходимости жидкость фильтруют и с фильтратом проделывают реакции 2, 3 и 4, описанные для формальдегида ( см. стр. [18]
Двуокись марганца осаждается при добавлении к нитрату марганца избытка перманганата калия. После повторного растворения осадка ( применяя при этом восстановители, такие как гидроксиламин) вторичное осаждение позволяет осуществить концентрирование протактиния по отношению к носителю примерно в сто раз. После двух таких восстановительных циклов общий выход протактиния равен 85 %, при этом примесь урана-233 очень мала. Окончательное извлечение урана, после распада, достигается путем повторного растворения осадка, повторного осаждения двуокиси марганца ( не содержащей практически урана-233) и обработки жидкости экстракционным или ионообменным методами. [19]
После полного окисления двухвалентного железа до трехвалентного капля избытка перманганата калия окрашивает титруемый раствор в бледно-розовый цвет, что и является конечной точкой титрования. Чтобы лучше выявить появление окраски, титрование перманганатом калия необходимо вести в присутствии фосфорной кислоты, которая образует с окрашенными ионами Fe3, возникающими при титровании, бесцветные комплексные ионы. [20]
После окончания кипячения жидкость должна сохранять розово-фиолетовый цвет, указывающий на избыток перманганата калия. Количество не вошедшего в реакцию перманганата калия не должно быть менее 3 мл 0 01 н раствора, в противном случае определение повторяют уже в разбавленной пробз воды. [21]
После окончания кипячения жидкость должна сохранять розово-фиолетовый цвет, указывающий на избыток перманганата калия. Количество не вошедшего в реакцию перманганата калия не должно быть менее 3 мл 0 01 н раствора, в протионом случае определение повторяют уже в разбавленной проба воды. [22]
Основано на реакции перманганата калия с присутствующими IB воде окисляющимися веществами, причем избыток добавленного перманганата калия определяется с помощью оксалата натрия по. [23]
После кипячения раствора в течение установленного времени к нему прибавляют щавелевую кислоту, восстанавливающую избыток перманганата калия. [24]
Метод основан на окислении низших соединений фосфора при кипячении раствором перманганата калия в азотнокислой среде; избыток перманганата калия связывают раствором ЭДТА. Реакция между перманганатом калия и ЭДТА идет мгновенно, анализируемый раствор обесцвечивается, избыток ЭДТА не влияет на дальнейшее определение ортофосфатов. [25]
В присутствии анионов кислот-восстановителей, как, например S2 -, S2O p, CNS -, необходимо прибавление избытка перманганата калия. [26]
После кипячения пробы воды с перманганатом калия раствор должен оставаться окрашенным в розово-фиолетовый цвет, что указывает на наличие избытка перманганата калия. [27]
После кипячения пробы воды с пермангана-том калия раствор должен оставаться окрашенным в розово-фиолетовый цвет, что указывает на наличие избытка перманганата калия. [28]
После осаждения кальция в виде оксалата его определяют и косвенным иодометрическим методом [1190, 1259,1595, 1668]: осадок оксалата растворяют в кислоте, прибавляют избыток перманганата калия и иодида калия, выделившийся иод оттитровывают. [29]
Прибавляют 400 мл воды и дают раствору остыть до комнатной температуры; добавляют небольшими порциями насыщенный раствор сульфита натрия для удаления избытка перманганата калия, охлаждают до 10 и фильтруют. [30]