Cтраница 1
Избыток персульфата разрушают кипячением в течение нескольких минут. [1]
Избыток персульфата в растворе должен сохраняться во все время электролиза. [2]
Избыток персульфата разрушают кипячением в течение нескольких минут. [3]
Избыток персульфата в растворе должен сохраняться во все время электролиза. [4]
После разрушения избытка персульфата определение иона Сг6 производят по реакции с дифенилкарбазидом. [5]
Для удаления избытка персульфата аммония раствор прокипятили и количественно перенесли в мерную колбу объемом 250 см3, долив в нее дистиллированной воды до метки. [6]
В этом случае после разрушения избытка персульфата аммония кипячением в течение 10 мин. Приливают 40 - 50 мл Ш804 ( 1: 2) и три-четыре капли фенилантраниловой кислоты; при этом раствор окрашивается в фиолетово-красный цвет. Хромовую кислоту титруют 0 05 N раствором соли Мора до резкого перехода окраски раствора от одной капли титранта в зеленый цвет. К концу титруют медленно, по каплям. Прежде чем прибавить очередную каплю, раствор перемешивают взбалтыванием и выжидают несколько секунд. Одновременно с хромом титруется и ванадий; последний определяется из отдельной навески. [7]
Церий окисляют персульфатом в присутствии нитрата серебра; избыток персульфата удаляют нагреванием. [8]
Хром при этом окисляется до шестивалентного, а избыток персульфата аммония разлагается. Охлажденный раствор переносят в мерную колбу емкостью 100 мл, добавляют 1 мл 1 % - ного раствора дифенилкарбазида и доливают до метки. [9]
Окрашенный раствор кипятят 2 - 3 мин, чтобы разложить избыток персульфата, после чего раствор охлаждают до комнатной температуры и переливают в мерную колбу емкостью 50 или 100 мл ( в зависимости от интенсивности окраски), ополаскивая стаканчик дистиллированной водой. [10]
Так как висмутат натрия нерастворим, его избыток отфильтровывают; избыток персульфата удаляют кипячением раствора. [11]
Если измерения проводятся при 320 MI и ниже, то избыток персульфата должен быть предельно малым, так как он имеет ту же область поглощения. В применяемой воде должны отсутствовать органические материалы, иначе окраска будет быстро исчезать. [12]
В этом случае раствор, после разрушения марганцевой кислоты и избытка персульфата аммония кипячением в течение 10 мин. Чтобы повысить кислотность раствора, приливают 40 - 50 мл серной кислоты ( 1: 2) и затем 3 - 4 капли индикатора-фенилаитраниловой кислоты; при этом раствор окрашивается в фиолетово-красный цвет. [13]
Метод основан на окислении трехвалентного хрома персульфатом аммония в кислой среде, разрушении избытка персульфата и определении бихромата иона с дифенилкарбазидом. [14]
После охлаждения до комнатной температуры вводят 1 мл) % - ного раствора NaHSO3 для восстановления избытка персульфата, добавляют 4 мл 4 % - ного раствора NaOH и 1 мл 20 % - ного) аствора салицилового альдегида в этиловом спирте. [15]