Cтраница 1
![]() |
Изотермы адсорбции различных веществ. [1] |
Вид изотермы адсорбции зависит от ряда факторов: удельной поверхности адсорбции, объема и размера пор, свойств поглощаемого вещества и адсорбента, температуры процесса. На рис. 2 - 4 даны виды типичных изотерм адсорбции различных веществ и изотермы адсорбции окиси углерода на угле при различных температурах. [2]
Вид изотерм адсорбции и капиллярной конденсации зависит от формы пор. При давлении, соответствующем давлению насыщенного пара над мениском, начинается конденсация, в процессе которой жидкость продвигается в более широкую часть поры. Радиус кривизны мениска при этом возрастает и продолжение конденсации возможно лишь при увеличении давления. Обратный процесс-десорбция-выражается этой же кривой. [3]
![]() |
Изотерма адсорб - При сопоставлении 5. [4] |
Вид изотермы адсорбции в значительной степени зависит от природы, состава и геометрических параметров носителя. Совокупность всех этих факторов сильно влияет на возможность обнаружения адсорбированных атомов серебра в спектрах ЭПР, на их число, стабильность и реакционную способность. [5]
Вид изотермы адсорбции имеет важное значение для процесса образования хроматограммы. Кроме изотермы Лэнгмюра-Шиш - ковского, процесс адсорбции может отвечать, например, эмпирическому уравнению адсорбции. Чем больше адсорбируемость вещества, тем круче поднимается его изотерма адсорбции и тем медленнее оно передвигается в колонке адсорбента. [6]
![]() |
Изотерма адсорбции додецилсульфата натрия. из 0 1 М раствора NaCl при рМ 6 5 на оксиде алюминия ( удельная поверхнбсть 15 Ю3 ма / кг. [7] |
Вид изотермы адсорбции ИПАВ на полярной поверхности оксидов металлов и оксида кремния определяется не только особенностями строения адсорбирующихся ионов, но также структурой и зарядом поверхности полярных адсорбентов, который в большой мере зависит от рН, поскольку ионы Н и ОН - являются для этих адсорбентов потенциалообразующими. [8]
![]() |
Изотерма адсорбции додецилсульфата натрия из М раствора NaCI при рН 6 5 на оксиде алюминия ( удельная поверхность 15 - Ю3 м2 / кг. [9] |
Вид изотермы адсорбции ИПАВ на полярной поверхности оксидов металлов и оксида кремния определяется не только особенностями строения адсорбирующихся ионов, но также структурой и зарядом поверхности полярных адсорбентов, который в большой мере зависит от рН, поскольку ионы Н и ОН являются для этих адсорбентов потенциалообразующими. [10]
![]() |
Изотермы адсорбции. [11] |
Такой вид изотермы адсорбции ( рис. 26) является наиболее обычным, однако не единственно возможным. На практике встречаются различные виды изотерм адсорбции, которые можно описать соответствующими уравнениями. Эти уравнения применяют лишь в специальных случаях, сни не имеют общего значения. [12]
Схематически вид обычных изотерм адсорбции Г и изотерм поверхностного натяжения а изображен на рис. 71, они построены на основании анализа уравнения Гиббса. [13]
![]() |
Геометрия молекулы тиа - циа-нина в растянутом состоянии. [14] |
Существует много видов изотерм адсорбции сенсибилизирующих красителей. На рис. 6 изображены кривые для ряда оксакар-боцианинов. Рассмотрим сначала кривую / / для 3 3 -диэтилокса-карбоцианина. При малых концентрациях краситель адсорбируется слабо, затем неожиданно при некоторой концентрации он начинает быстро заполнять поверхность, и мономолекулярное насыщение ее происходит чгри сравнительно слабом изменении равновесной концентрации красителя. Точка разрыва непрерывности ( перегиб) кривой должна соответствовать фазовому изменению в двумерном адсорбционном слое - Такой вывод подтверждается наблюдением, что в этой точке часто происходит резкое изменение спектра поглощения. [15]