Вид - изотерма - адсорбция
Cтраница 4
 |
Распределения концентрации по длине однородного пласта для различных типов изотерм адсорбции. Обозначения те же, что и на 36. [46] |
Нетрудно видеть, что характер распределения концентрации по пласту при равновесной адсорбции полностью определяется видом изотерм адсорбции. В этих случаях не образуется или практически отсутствует вал неактивной воды и в окрестности фронта вытеснения присутствует ПАВ в определенной концентрации. Очевидно, что значение этой концентрации тем выше, чем больше длина отрезка на оси абсцисс, на котором изотерма адсорбции принимает близкие к нулю значения. [47]
Вид у обеих изотерм один и тот же, так что таблетировапие но влияет на вид изотермы адсорбции. [48]
Они установили, что при неизменных температурах кривые, характеризующие зависимость ( рис. 2), имеют вид изотерм адсорбции, если на оси абсцисс откладывать величины концентрации ингибитора а на оси ординат-значения коэффициента торможения. [50]
 |
Зависимость коэффициента торможения и скорости коррозии от концентрации ингиЗитора ( при const. [51] |
Они установили, что при неизменных температурах кривые, характеризующие зависимость ( рис. 2), имеют вид изотерм адсорбции, если на оси абсцисс откладывать величины концентрации ингибитора. [52]
Динамика адсорбции растворенных веществ из потока зависит не только от скорости массопереноса, но также и от вида изотермы адсорбции. [53]
Динамика адсорбции растворенных веществ из потока зависит не только от скорости массопереноса, но также и от вида изотермы адсорбции. Для того чтобы упростить анализ зависимости динамики адсорбции от характера изотермы адсорбции, рассмотрим процесс при условии, что скорость переноса вещества в растворе к внешней поверхности зерен адсорбента и скорость внутреннего массопереноса настолько велики, что динамика адсорбции определяется только материальным балансом переноса вещества и видом изотермы адсорбционного равновесия. [54]
Заключения о характере взаимодействия между адсорбированными на электроде частицами и об их взаимодействии с электродом делают на основании вида изотерм адсорбции, получаемых при разных потенциалах ( зарядах) электрода. Адсорбцию неорганических и органических соединений на электродах, как правило, нельзя описать изотермой адсорбции Лэнгмюра, так как она справедлива лишь для однородной поверхности и не учитывает сил взаимодействия между адсорбированными частицами. Адсорбцию ионов и молекул на ртути, а также на других металлах довольно хорошо описывает изотерма адсорбции Фрумкина, а в случае ионов и логарифмическая изотерма адсорбции Темкина. [55]
Поведение первоначально полученной полосы в процессе промывания колонки адсорбента ( проявление полосы по терминологии М. С. Цвета) зависит от вида изотермы адсорбции вещества, находящегося в исходном растворе на данном сорбенте. [56]
 |
Распределение вещества в колонке в зависимости. [57] |
Это уравнение позволяет предсказать, как будет изменяться распределение вещества в хроматографической зоне при промывании колонки в зависимости от вида изотермы адсорбции. [58]
Поведение первоначально полученной полосы в процессе промывания колонки адсорбента ( проявление полосы, по терминологии М. С. Цвета) зависит от вида изотермы адсорбции вещества, находящегося в исходном растворе на данном сорбенте. [59]
Однако даже для образцов силикагеля, обладающих столь малыми порами, что изотермы адсорбции азота па них напоминают ло виду изотермы адсорбции па активированном угле, имеет место хорошее согласие между величинами поверхности, найденными из измерений рассеяния рентгеновских лучей под малыми углами [30], и величинами, полученными из измерении адсорбции азота. Метод рассеивания под матами углами является единственным имеющимся в настояшее время способом проверки результатов определений по методу газовой адсорбции адсорбентов, имеющих микропоры. Имеется, правда, еще некоторое количество тайных по сопоставлению определении поверхности активированного угля из адсорбции азота при - 19.V с результатами исследования адсорбции па активированном угле из растворов. Согласно измерениям Лемье и Моррнсо на [ 32, при вычислении поверхности активированного угля по адсорбции ряда гомологов кислот из водных растворов получаются величины, на 30 - 70 % более низкие, чем из данных по адсорбции азота. Как указывалось выше, достаточно надежным способом вычисления поверхности таких адсорбентов является метод нахождения величины 1, при помощи уравнения ( 9) по способ Джопнера, Веннбергера и Монтгомери [ КГ. [60]
Страницы: 1 2 3 4 5