Вид - изотерма - адсорбция
Cтраница 3
Таким образом, при отсутствии продольного перемешивания независимо от вида изотермы адсорбции и факторов, влияющих на кинетику процесса, содержания поглощаемого вещества в адсорбенте и в подвижной фазе находятся в постоянном соотношении. [31]
 |
Основные типы изотерм адсорбции. [32] |
Опыты и теоретический анализ равновесия при адсорбции показывают наличие нескольких видов изотерм адсорбции, представленных на рис. 4.1. Тип 1 характерен для мелкопористых адсорбентов с малым количеством переходных пор; наличие выпуклых начальных участков изотерм типов 2 и 4 также соответствует наличию в адсорбентах существенного объема микропор. Вогнутые начальные участки изотерм 3-го и 5-го типов характерны для систем, в которых имеется сильное межмолекулярное взаимодействие адсорбированных молекул. Адсорбция вблизи давления насыщения р паров адсорбтива сопровождается интенсивной капиллярной конденсацией в значительном объеме переходных пор. Считается, что насыщение адсорбента для изотерм типа 4 и 5 объясняется [1] тем, что объем переходных пор в результате капиллярной конденсации заполняется целевым компонентом до того, как парциальное давление адсорбтива в окружающей среде приблизится к давлению насыщения. [33]
Уравнение (11.13) дает искомый способ определения р () по виду изотермы адсорбции. [34]
 |
Изотермы ( а, изобары ( б и изостеры ( в аммиака на угле. [35] |
В практике наиболее часто экспериментальные данные физической адсорбции выражают в виде изотерм адсорбции. [36]
Несомненно, наиболее удобно выражать экспериментально найденное адсорбционное равновесие в виде изотермы адсорбции. Теоретическая обработка результатов адсорбции для некоторых принятых моделей обычно осуществляется на примере изотерм, а не изобар или изостер адсорбции. Изостеры адсорбции часто используются в тех случаях, когда определение теплот адсорбции проводится по данным адсорбционных измерений при двух или больше температурах ( см. разд. [37]
 |
Поля концентраций при адсорбции в слое неподвижного зернистого адсорбента. [38] |
В общем случае на динамику адсорбции в неподвижном слое влияют: вид изотермы адсорбции, кинетические факторы, неизотермич-ность процесса, продольное перемешивание газовой фазы. На рис. 5.1.21 показано влияние вида изотермы при равновесном режиме изотермической адсорбции. [39]
Это обстоятельство, а также характер кривых корро-з ия-концентрация ингибитора, имеющих вид изотерм адсорбции с порогом эффективности1, отвечающим 0 3 % - ной добавке катапина, позволяют рассматривать механизм действия этой добавки как результат образования его адсорбционной полимолекулярной пленки на поверхности арматуры. Эти результаты согласуются с исследованиями [81], в которых спектрометрическим и некоторыми другими методами было показано, что между катапином и поверхностью черных металлов отсутствует химическое взаимодействие, а наблюдается физическая адсорбция. [40]
 |
Зависимость наводороживания стальных катодов ( проволока ПП 0 0 55 мм от концентрации алифатических альдегидов. в 0 1. н. H2SO4 2 5 мг / л H2SeO3. [41] |
Как видно из рис. 5.1, зависимость ингибирующей способности альдегидов от концентрации имеет вид изотермы адсорбции. [42]
Характер взаимодействия среды с телом в большинстве случаев регистрируется, например, в виде изотермы адсорбции - десорбции, из которой и находят параметры пористого тела. В других случаях характер взаимодействия определяют путем расчета на основе термодинамических свойств среды и поверхности пор тела с последующим сравнением распределения пор по размерам, полученным, например, ртутной порометрией. [43]
Выводы кинетических уравнений на основании многостадийных схем анодных реакций, в которых не учитывается вид изотермы адсорбции, предполагают пропорциональную зависимость между заполнением поверхности и концентрацией ПАВ в объеме. [44]
Таким образом, собственную неоднородность от наведенной неоднородности или отталкивательного взаимодействия на основе только вида изотермы адсорбции довольно трудно отличить. В литературе рассмотрен ряд качественных критериев, позволяющих отдавать предпочтение неоднородности поверхности или взаимодействию адсорбированных частиц. Например, если для всех исследуемых веществ получаются адсорбционные уравнения лишь с положительным значением фактора /, то можно полагать наличие собственной неоднородности изучаемой поверхности. [45]
Страницы: 1 2 3 4 5