Cтраница 1
Избыток углеводорода и трет. [1]
Избыток углеводорода уменьшает количество полихлоридов. При хлорировании получается, как правило, та или иная смесь продуктов всех степеней замещения. [2]
Применяя избыток углеводорода по отношению к веденным количествам двуокиси серы и хлора, достигают увеличения выхода моно-сульфохлоридов. В результате многочисленных опытов было установлено, что соотношение углеводород: двуокись серы: хлор, равное, 2 5: 1 1: 1, является наиболее благоприятным. [3]
С уменьшением избытка углеводорода снижается выход хлористого аллпла ( рпс. [4]
При наличии избытка углеводородов происходит образование капельной эмульсии, стабилизация которой достигается адсорбцией эмульгатора из водного раствора с образованием мономолекулярного адсорбционного слоя, препятствующего коалесценции капель. Считают, что избыток эмульгатора над адсорбционным слоем на поверхности капель образует мицеллярную структуру, обладающую вязко-эластичностью и эффектом самоотверждения. Подобное поведение эмульсионных систем объясняется квазиспонтанным образованием на границе раздела фаз углеводородный раствор - ПАВ термодинамически устойчивых ультрамикроэмульсий прямого и обратного типов, что, по-видимому, оказывает основное влияние на обеспечение агрегативной устойчивости таких систем. [5]
Однако во многих случаях избыток углеводорода создает столь высокодисперсную и устойчивую эмульсию, что ее присутствие оказывает существенное влияние на показатель преломления. Это обнаруживается, в частности, для таких ПАВ, для которых в статических условиях в системе водный раствор ПАВ - углеводород наблюдается явление квазиспонтанного эмульгирования на границе раздела фаз с образованием предельно высокодисперсной ( коллоидной) эмульсии ( подробнее см. стр. Ультрамикрокапельки такой эмульсии, возникающие ( наряду с относительно крупными каплями обычной эмульсии) и в реальных динамических условиях эмульгирования, приводят к тому, что измеряемые показатели преломления и, следовательно, величины солюбилизации оказываются завышенными. Поэтому для получения достоверных данных о солюбилизации необходимо измерять тот предельный равновесный показатель преломления водной фазы, который устанавливается при полном расслаивании эмульсии. Чтобы ускорить расслоение эмульсии, удобно применять центрифугирование образцов. [6]
Однако во многих случаях избыток углеводорода соз дает столь высокодисперсную и устойчивую эмульсию, что ее присутствие оказывает существенное влияние на показатель преломления. Это обнаруживается, в частности, для таких ПАВ, для которых в статических условиях в системе водный раствор ПАВ - углеводород наблюдается явление квазиспонтанного эмульгирования на границе раздела фаз с образованием предельно высокодисперсной ( коллоидной) эмульсии ( подробнее см. стр. Ультрамикрокапельки такой эмульсии, возникающие ( наряду с относительно крупными каплями обычной эмульсии) и в реальных динамических условиях эмульгирования, приводят к тому, что измеряемые показатели преломления и, следовательно, величины солюбилизации оказываются завышенными. Поэтому для получения достоверных данных о солюбилизации необходимо измерять тот предельный равновесный показатель преломления водной фазы, который устанавливается при полном расслаивании эмульсии. Чтобы ускорить расслоение эмульсии, удобно применять центрифугирование образцов. [7]
При парофазном хлорировании применение избытка углеводорода связано с необходимостью разработки некоторых технологических операций, а именно выделения монохлорпроизводного, содержащегося в малых концентрациях в газовой смеси, а также очистки и рециркуляции углеводородного га: а с минимальными потерями тепла. Проведение хлорирования под давлением значительно упрощает решение этих вопросов и имеет в то же время ряд других эксплуатационных преимуществ. [8]
При парофазном хлорировании применение избытка углеводорода связано с необходимостью разработки некоторых технологических операций, а именно выделения монохлорпроизводного, содержащегося в малых концентрациях в газовой смеси, а также очистки и рециркуляции углеводородного га а с минимальными потерями тепла. Проведение хлорирования под давлением значительно упрощает решение этих вопросов и имеет в то же время ряд других эксплуатационных преимуществ. [9]
Для образования димерного продукта необходим избыток углеводорода. Показано [135], что если олефин постоянно добавлять к избытку натрия в жидком аммиаке, то димерного продукта вообще не образуется. [10]
В этих условиях с применением избытка углеводорода и малого времени пребывания продуктов в реакционной зоне удается направить процесс в нужную сторону. [11]
В этих условиях с применением избытка углеводорода и малого времени пребывания продуктов в реакционной зоне удается направить лроцесс в нужную сторону. [12]
В этих условиях с применением избытка углеводорода и малого времени пребывания продуктов в реакционной зоне удается направить проц есс в нужную сторону. [13]
Выход монохлорзамещенных увеличивается пропорционально увеличению молярного избытка углеводорода в исходной газовой смеси. [14]
Отсюда следует, что с увеличением избытка углеводорода выход продуктов конденсации повышается. Однако количество углеводорода, окисленного за один проход через печь, при этом уменьшается вследствие малого содержания кислорода в газовой смеси, количество альдегидов, кислот и кетонов изменяется лишь незначительно, выход спиртов сильно возрастает. [15]