Избыток - углеводород
Cтраница 2
Растворителем при ацилировании по Фриделю-Крафтсу может служить избыток ацилируемого углеводорода. Очень часто применяют дисульфид углерода, так как он практически не влияет на реакционную способность хлорида алюминия. Комплекс образовавшегося ароматического кетона с хлоридом алюминия остается при этом чаще всего в твердой фазе, поэтому при больших загрузках реакционная смесь с трудом перемешивается и обрабатывается. Кроме того, дисульфид углерода ядовит и очень легко воспламеняется ( уже нагретые до 100 С предметы вызывают опасность воспламенения, см. также разд. В нитробензоле или галогеноуглеводородах ( дихлоро-этане или трихлороэтилене) активность катализатора несколько понижена из-за комплексообразования, но ацилирование по Фриделю-Крафтсу в них можно вести в значительной степени гомогенно. Галогеноуглеводороды можно применять только при температурах ниже 50 С, так как в противном случае они сами вступают в реакцию. [16]
На практике окисление парафиновых углеводородов ведут в условиях избытка углеводорода. По окончании процесса продукты окисления быстро охлаждают путем впрыска воды, кислородсодержащие соединения абсорбируют водой, а непрореагировавшие, находящиеся в определенном избытке углеводороды снова возвращают в процесс. [17]
На практике окисление парафиновых углеводородов ведут в условиях избытка углеводорода. По окончании процесса продукты окисления быстро охлаждают путем впрыска воды, кислородсодержащие соединения абсорбируют водой, а неирореаги-ровавшие, находящиеся в определенном избытке углеводороды снова возвращают в процесс. [18]
Растворителем при ацилировании по Фриделю - Крафтсу может служить избыток ацилируемого углеводорода. Очень часто применяют сероуглерод, так как он практически не влияет на реакционную способность хлористого алюминия. Комплекс из образованного ароматического кетона и хлористого алюминия остается, конечно, чаще всего нерастворимым, поэтому большие загрузки с трудом перемешиваются и обрабатываются. Кроме того, сероуглерод ядовит и очень легко воспламеняется ( уже при 100 нагретые предметы вызывают опасность воспламенения; см. также стр. В нитробензоле или галогеноуглеводородах ( дихлорэтан или трихлорэтилен) активность катализатора несколько понижается вследствие комплексообразования, но ацилирование по Фриделю - Крафтсу в них можно вести в значительной степени гомогенно. [19]
Растворителем при ацилнровании по Фриделю - Крафтсу может служить избыток ацилируемого углеводорода. Очень часто применяют сероуглерод, так как он практически не влияет на реакционную способность хлорида алюминия. [20]
 |
Теломеризация этилена соляной кислотой в присутствии перекиси бензоила. [21] |
При переработке газообразных в нормальных условиях углеводородов методика применения избытка углеводорода сравнительно проста, так как температуры кипения исходного углеводорода и продукта его хлорирования значительно различаются. Выходящие из реактора газы, которые при проведении реакции с полным использованием хлора состоят из непревращенного углеводорода, хлористого водорода и продуктов хлорирования, подвергают фракционированию при условиях, при которых исходный углеводород остается в газообразном состоянии. [22]
При термическом хлорировании к-бутана в условиях примерно 4У5 - 4 7-кратного избытка углеводорода достигался практически 100 % - ный выход монохлорпроизводных. [23]
В этой системе параллельных и последовательно-параллельных реакций для синтеза дихлорпроизводного необходим избыток углеводорода, чтобы присоединение второй молекулы хлора протекало в небольшой степени. [24]
При фотохимическом хлорировании в отличие от процесса чисто термического хлорирования н-бутана увеличение избытка углеводорода в реакционной смеси даже до 10-кратного не дает возможности получать только монохлорбутаны; при всех условиях в сравнительно значительном количестве образовывались продукты, кипящие выше монохлорбутанов. Элементарный анализ этих продуктов соответствовал дихлоридам. [25]
Кислород вводится в исходный продукт в виде воздуха, его концентрация регулируется или величиной избытка углеводорода, или добавлением к реагирующей смеси водяного пара. [26]
При нитровании бензола лучшие результаты получены путем прибавления раствора N20 в серной кислоте к избытку углеводорода. [27]
 |
Изменение степени насыщения кислоты ( по отношению к моноэфиру серной кислоты в зависимости от ее концентрации. [28] |
Моноэфиры образуются простым контактированием, при обычной температуре; для диэфиров необходимы особые условия: избыток углеводорода, повышенные температуры, давления. В условиях, в которых реакция ( 1) идет с большой глубиной, скорость образования диэфиров очень мала. [29]
 |
Результаты фотохимического хлорирования бутана. [30] |
Страницы: 1 2 3 4