Cтраница 4
Образующееся при алкилировании ароматического ядра соединение является более нуклеофильным, чем исходный углеводород, и поэтому взаимодействует с еще не вступившим в реакцию галогеналкилом быстрее, чем исходное соединение, В результате реакции образуется смесь продуктов моно -, ди - и поли-алкилирования с непрореагировавшим исходным соединением. Для получения продуктов моноалкилирования бензола приходится использовать огромный избыток углеводорода. [46]
При применении растворителя наиболее экономичным является использование избытка углеводорода, если он является жидкостью при температуре реакции или же твердым веществом, но с низкой точкой плавления. При реакции с твердыми углеводородами прежние исследователи обычно применяли в качестве растворителя сероуглерод. Однако Хеллер [22] в 1908 г. указал, что превосходные выходы нафтоилбензойной кислоты и антроилбензойной кислоты получаются при взаимодействии нафталина или антрацена с фталевым ангидридом и хлористым алюминием, когда реакция осуществляется в присутствии бензола, толуола или ксилола. Тот факт, что при синтезе кетонокислот реакция происходит с компонентом, обладающим наиболее сильно выраженным ароматическим характером из всех присутствующих, уже упоминался при обсуждении механизма реакции. [47]
В большинстве случаев фотохлорирование простых парафинов дает некоторое количество ди - и полихлорзамещенных. Чтобы получить возможно высокий выход монохлорзамещенного, обычно применяют избыток углеводорода. [48]
Окисление метановых углеводородов применяют для промышленного синтеза спиртов, альдегидов, кетонов, кислот и др. В зависимости от целевого продукта осуществляют неполное каталитическое окисление углеводородов в жидкой или паровой фазе; в качестве окислителя используют преимущественно кислород воздуха. Глубину процесса окисления регулируют молярным соотношением углеводородов и кислорода ( избыток углеводорода), а также отводом теплоты экзотермической реакции. [49]