Поверхностный избыток

Cтраница 1

Поверхностный избыток является алгебраической величиной. Если он положителен, то вблизи поверхности данный компонент присутствует в избытке, если же он отрицателен, то концентрация компонента па поверхности ниже, чем в объеме фазы. [1]

Поверхностный избыток Г компонента 1 можно найти по уравнению ( 1), измерив зависимость поверхностного натяжения от концентрации этого компонента. В этих измерениях химические потенциалы всех других частиц, а также потенциал электрода должны быть постоянными. [2]

Как синоним поверхностного избытка иногда используется термин адсорбция, здесь этот термин будет использоваться лишь в его общепринятом значении. Соотношение между ними зависит от закона изменения поверхностного избытка с расстоянием от границы раздела и от толщины поверхностной фазы. Во многих случаях обе величины почти совпадают, но все же различие между ними остается достаточно большим и их отождествление может привести к существенным ошибкам. [3]

Как синоним поверхностного избытка иногда используется термин адсорбция, здесь этот термин будет использоваться лишь в его общепринятом значении. Поверхностный избыток имеет ту же размерность, что и поверхностная концентрация с или с ( 0) - число молей на единицу поверхности раздела ( пр. Соотношение между ними зависит от закона изменения поверхностного избытка с расстоянием от границы раздела и от толщины поверхностной фазы. Во многих случаях обе величины почти совпадают, но все же различие между ними остается достаточно большим и их отождествление может привести к существенным ошибкам. [4]

Далее, отождествляя поверхностный избыток с поверхностной концентрацией, можно рассчитать и степень заполнения 0 поверхности ртути при выбранном потенциале и данной объемной концентрации добавки. В общем случае ее можно определить на основе моделей молекул ПАВ, например модели Стюарта - Бриглеба для различных ориентации молекулы относительно поверхности металла. Для больших молекул различие значения Г, , при изменении ориентации очень мало и им допустимо пренебречь. [5]

Гв - - поверхностный избыток и яв - н3о - активность недиссоциированной кислоты НВ. [6]

Предположим, что поверхностный избыток органического вещества Г локализуется в пределах монослоя, а его объемная концентрация настолько мала, что при ее изменении химические потенциалы других компонентов раствора практически остаются постоянными. [7]

Изложенный метод вычисления поверхностного избытка эквивалентен применению уравнения ( 12), поскольку в обоих случаях учитывается влияние изменений химического потенциала электролита на две величины - межфазное натяжение и емкость двойного слоя, которые легко связать между собой. [8]

Обоснование метода измерения поверхностного избытка ПАВ по данным сепарационных опытов требует рассмотрения процессов массопереноса, протекающих при образовании пены. Гриве и Вуд [10] показали, что положение ввода раствора в колонку диаметром 10 2 см при высоте раствора 127 см не сказывается ни на объемной концентрации ПАВ, ни на скорости истечения пены. Это можно считать подтверждением того, что раствор при пенной сепарации действительно полностью перемешивается. Они также отметили, что в объеме раствора при изменении скорости потока газа новое равновесное состояние достигается достаточно быстро. Все это свидетельствует о допустимости использования равновесной модели для анализа сепарационного процесса. На основании такой модели предполагается, что часть жидкости, которая механически захватывается пеной, имеет постоянную концентрацию, равную равновесной концентрации ПАВ в объеме раствора хв. Это допущение подтверждено далее путем ряда косвенных экспериментов. [9]

Величина, определяемая как поверхностный избыток числа молекул сорта j на единицу площади разделяющей поверхности, называется адсорбцией молекул сорта j на этой поверхности. [10]

В этом уравнении Г выражает поверхностный избыток и [ 4 - химический потенциал г - го компонента. [11]

Зависимость концентрации органического вещества от расстояния до границы раздела фаз при моно-слойной адсорбции.| Схема трехэлектродной электрохимической ячейки. [12]

Таким образом, адсорбция ( поверхностный избыток) характеризует изменение состава поверхностного слоя по сравнению с некоторой идеальной системой, в которой концентрация всех компонентов остается неизменной вплоть до самой границы раздела фаз. [13]

Следует подчеркнуть различие физического смысла поверхностного избытка и поверхностной концентрации; последняя представляет собой количество молей данного компонента, непосредственно контактирующих с единицей поверхности электрода. Размерности обеих величин одинаковые ( моль / м2), но поверхностные концентрации всегда положительны, тогда как величины Г; могут быть как больше, так и меньше нуля. Чисто термодинамическим путем определить поверхностную концентрацию невозможно; для этого разрабатывают модельные представления о строении границы между электродом и раствором. [15]

Страницы: 1 2 3 4