Cтраница 1
Содержание общей окиси хрома при этом в готовом продукте без дополнительной отмывки несколько превышало нормы ГОСТ, Это позволяет отказаться от окислительной прокалки окиси хрома при температуре 650 - 700 и от необходимости отмывки солей шестивалентного хрома после прокалки. [1]
![]() |
Рентгенограммы стеклокерамических покрытий. [2] |
Увеличение содержания окиси хрома с 10 до 40 % по массе замедляет растворение р-сподумена и ухудшает защитные свойства покрытия. [3]
![]() |
Общая картина распределения спектральных коэффициента отражения ( К для двух групп красящих. [4] |
Увеличение содержания окиси хрома ( образцы 7 и 12), в отсутствии трехокиси сурьмы, приводит к уменьшению коэффициента отражения и к смещению максимума в видимой области в сторону коротких длин волн. [5]
Некоторое снижение содержания окиси хрома в шлифзерне, вероятно, вызвано восстановлением ее углеродом электродов. Отмечается также уменьшение содержания окиси натрия по сравнению с содержанием ее в исходном глиноземе. Из данных этой таблицы следует, что значительной разницы в микроструктуре этих двух материалов не наблюдается. Они отличаются друг от друга лишь по микроструктуре. Так, бок блока электрокорунда хромистого более массивный, а низ - более крупнозернистый, чем материал соответствующих зон блока электрокорунда белого. В целом, кусок электрокорунда хромистого более монолитный, чем кусок электрокорунда белого. [6]
В большинстве случаев содержание окиси хрома в руде находится в обратной зависимости от содержания двуокиси кремния, и поэтому наблюдаемая в производственных условиях зависимость степени окисления окиси хрома от ее содержания в шихте может быть своим происхождением обязана именно различному содержанию двуокиси кремния. [7]
При дальнейшем увеличении содержания окиси хрома в катализаторе содержание тиофена в катализате изменяется незначительно, а при 5 % окиси хрома наблюдается минимальное коксо-образование. [8]
Активность алюмохромовых катализаторов зависит от вида и содержания окиси хрома. Аморфная окись хрома в чистом виде уже при 350 - 400 С довольно быстро переходит в существенно менее активную кристаллическую форму а - Сг2О3, низкая каталитическая активность которой определяется сравнительно малой ее поверхностью. В присутствии окиси алюминия процесс кристаллизации резко замедляется. [9]
Они показывают изменение магнитной восприимчивости в зависимости от содержания окиси хрома при комнатной температуре и при температуре жидкого азота. [10]
По полученному значению погашения при помощи калибровочного графика находят содержание окиси хрома в образце. [11]
Так, для никель-хромового контакта с 20 % - ным содержанием окиси хрома и выше наряду со слабо связанным водородом появляется значительное количество водорода, извлекающегося из катализатора при температурах выше 330 С. [12]
![]() |
Диаграмма состояния системы КОН-Н2О. [13] |
В продукте, поставляемом для изготовления хрустальных и оптических изделий, содержание окисей хрома ( Сг2О3) и ванадия ( V2O3) ограничивается по соглашению между поставщиком и потребителем. [14]
В поташе, поставляемом для производства хрустальных и оптических изделий, содержание окиси хрома Сг2О3 и ванадия X Os оговаривается по соглашению между предприятием-поставщиком и заводом-потребителем. [15]