Cтраница 2
![]() |
Влияние содержания соды в шихте на степень окисления хрома для руды № 1. [16] |
Для руды № 2 заметно уменьшение степени использования соды с увеличением содержания окиси хрома в шихте. [17]
Для производства хромомагнезитовых материалов используется хромистый железняк ( хромит) с содержанием окиси хрома до 40 % и магнезит, представляющий собой горную породу, состоящую в основном из углекислого магния. Хромомагнезитовые изделия наряду с высокой огнеупорностью обладают высокой термостойкостью и устойчивостью против шлаков, имеют температуру начала размягчения под нагрузкой 1800 С. Их изготовляют в виде прямого, торцевого и ребрового кирпича и применяют для футеровки топочных камер, предназначенных для мазута и сланцев. [18]
Известно, что в установившейся металлургической практике не вызывают затруднений шлаки, в которых содержание окиси хрома не превышает б - 7 %, но уже при введении в шлак свыше 10 % окиси хрома происходит загустевание этих шлаков, которое развивается, несмотря на общее повышение температуры в печи. Причиной, вызывающей загустевание хромистых мартеновских шлаков, как указывают Б. П. Селиванов, А. С. Гинзберг и М. М. Ворович [30], является образование хромита ( теоретический состав хромита: 67 9 % окиси хрома и 32 1 % закиси железа), температура плавления которого равна 2180 С. [19]
Из данных табл. 4 можно заметить, что наибольшее количество проб, независимо от содержания окиси хрома в руде, имеет 14 - 15 % окиси железа. Лишь для самой богатой и бедной окисью хрома руд наибольшее количество проб содержит 15 - 16 % окиси железа. Аналогичное распределение, но менее ярко выраженное, наблюдается и для окиси алюминия. [20]
![]() |
Изменение температуры металла и жидкоподвижно-сти шлака в процессе плавки стали 1Х18Н9Т ( по данным различных плавок. Замеры проводили. [21] |
Исследованиями большого количества плавок было установлено, что с увеличением содержания А1203 в хромсодержащих шлаках заметно снижается содержание окиси хрома. Причиной этого может служить как полная взаимозаменяемость А12О3 и Сг203 вшпинельных группировках, так и некоторое понижение окислительной способности шлака при увеличении содержания А1203 в нем. [22]
Данные табл. 2 показывают, что для руд № 1 и 3 степень окисления хрома почти не зависит от содержания окиси хрома в шихте при всех заданных количествах соды. [23]
При обжиге шихты, рассчитанной таким способом, в лабораторных условиях достигается почти полное окисление хромита, независимо от содержания окиси хрома в руде. Введение в шихту избыточного количества СаО, по сравнению с приведенной формулой, в лабораторных условиях не вызывает снижения степени окисления, но уменьшает содержание окиси хрома. Однако приведенная формула для определения расхода СаО является непригодной для расчета промышленных шихт94, так как степень окисления хромита в промышленных печах уменьшается с понижением содержания Сг2О3 в шихте и с увеличением их загрузки шихтой. [24]
Как показало исследование магнитных свойств хромоалюминиевых катализаторов 5, при концентрации окиси хрома, меньшей приблизительно 10 %, довольно резко возрастает зависимость магнитной восприимчивости от содержания окиси хрома. [25]
По охлаждении люстр фильтруют в стеклянную плотно закрытую посуду и ставят для отстаивания на 10 - 15 дней, после чего осторожно сливают в другую посуду и определяют содержание окиси хрома. [26]
Для суждения о влиянии состава хромитовой руды ( хромита) на степень окисления хрома при прокалке шихт, составленных из этой руды в производстве хромпика, полезно получить представление о наличии или отсутствии закономерной связи между содержанием окиси хрома и других окислов, слагающих руду. С этой целью была сделана попытка установить наличие прямолинейной корреляционной связи между содержанием окиси хрома и окислов кремния, железа ( в пересчете на окись железа) и алюминия в рудах, переработанных хромпиковым заводом с целью получения бихромата натрия. [27]
Нами на одном и том же носителе - промышленном образце активной 1 - А12О3 ( удельная поверхность 190 м / г) - были приготовлены катализаторы Сг2О3 - А12О3 способами адсорбции паров Сг () 2С12 ( серия I) и пропитки водным раствором хромовой кислоты ( серия II) с содержанием окиси хрома от 1 до 8 вес. [28]
Собранный фильтрат при наличии заметной желтой окраски колориметрируют с применением фиолетового светофильтра. Содержание окиси хрома находят по калибровочному графику. [29]
![]() |
Включения металла в шлаках металлического хрома. [30] |