Cтраница 1
Содержания пиридина в природных водах колеблются от единиц до десятков микрограммов на литр. Количество определений его в подземных водах пока еще весьма незначительно. [1]
Дистиллированием можно определить лишь содержание пиридина и а-пиколина. Остальные гомологи пиридина получаются при дистилляции лишь в виде смесей. [2]
![]() |
Стандартная шкала для определения ксилидина. [3] |
По взятой навеске определяют содержание пиридина в 1 мл раствора. [4]
Для этого необходимо соответственно увеличить содержание пиридина и сульфат-иона. Однако вследствие повышения содержания меди ( и пропорционально - пиридина и сульфат-иона) возрастает вязкость растворов, что ухудшает их рабочие свойства. [5]
Как видно из представленных в табл. 4 данных, использование экстракционного метода позволяет определять содержание пиридина в толуоле практически с таким пределом обнаружения, как и в прозрачном в УФ-области растворителе. [6]
Затем строят градуировочный график D - f ( C), где С - содержание пиридина в пробе, мг. [7]
В отсутствие метанола в реактиве, представляющем собой раствор сернистого ангидрида и иода в пиридине, как содержание пиридина, так и общая кислотность с течением времени понижаются. [8]
Для приготовления рабочего стандартного раствора с содержа нвем пиридина 10 иг / л поступает следующим образом: 10 мл основного стандартного раствора с содержанием пиридина I мг / мл доводят в мерной литровой колбе дистиллированной водой до метки. I мл полученного раствора содержит 0 01 иг пиридина. [9]
К раствору пиридина прибавляют несколько капель свежеперегнанного анилина и, некоторое количество раствора бромциана; появляется окраска от желтой да ярко-красной в зависимости от содержания пиридина. Капельки анилина, находящиеся в реакционной смеси, окрашиваются в красный цвет. Реакция бывает достаточно отчетливой еще при концентрациях 1: 1 000 000 и, по-видимому, очень специфична для пиридина. [10]
Другие пиридиновые основания дают в этих условиях окрашенные в такой же цвет соединения, и вследствие очень малого их содержания в сточных водах по сравнению с содержанием пиридина можно, сравнивая полученную окраску с окрасками шкалы стандартных растворов, приготовленных с чистым пиридином, с достаточной точностью определить суммарное содержание всех пиридиновых оснований. [11]
Другие пиридиновые основания дают в этих условиях окрашенные в такой же цвет соединения, и вследствие очень малого их содержания в сточных водах ( по сравнению с содержанием пиридина) можно, сравнивая полученную окраску с окрасками шкалы стандартных растворов, приготовленных с чистым пиридином, с достаточной точностью определить суммарное содержание всех пиридиновых оснований. [12]
Другие пиридиновые основания дают в этих условиях окрашенные в такой же цвет соединения, и вследствие очень малого их содержания в сточны1Г водах ( по сравнению с содержанием пиридина) можно, сравнивая полученную окраску с окрасками шкалы стандартных растворов, приготовленных с чистым пиридином, с достаточной точностью определить суммарное содержание всех пиридиновых оснований. [13]
Если для водоснабжения используют открытые водоемы, необходимо ознакомиться с составом очищенных сточных вод, которые поступают в них выше пункта водопользования, и обязательно контролировать в воде те компоненты, которые встречаются в данных типах вод. Так, при поступлении в водоем сточных вод коксохимических предприятий пли предприятий металлургической промышленности в воде водоема необходимо определять содержание пиридина, цианид - и роданид-ионов, одноатомных и двухатомных фенолов. При спуске в водоем сточных вод предприятий органического синтеза воду из водоема анализируют на содержание нафтолов, аминов, нитросоединений. [14]
После охлаждения раствор фотометрируют в кюветах с толщиной слоя 1 см при длине волны 584 нм по сравнению с контролем. Содержание пиридина в анализируемом объеме определяют по предварительно построенному калибровочному графику. [15]