Содержание - пиридин
Cтраница 2
Из азотсодержащих соединений следует назвать пиридин и пиколины, а также ацетонитрил, бензонитрил и некоторое коли-ч ество цианисто-водородной кислоты. Содержание пиридина и его гомологов в сыром бензоле ничтожно. Объясняется это тем, что на наших заводах из коксового газа до извлечения бензола улавливают аммиак, а вместе с ним и пиридиновые основания. Содержание синильной кислоты и нитрилов не превышает 0 10 % для заводов Юга и 0 65 % для заводов Востока. [16]
Отдельные гомологи пиридина аналитически определяются в узких фракциях. Содержание пиридина определяется хлорной кислотой. Метод основывается на малой растворимости хлорнокислого пиридина в воде; соли пиколинов и лутидинов в ней рас творяются легко. Определение проводится следующим образом. Концентрированный водный раствор анализируемой пробы титруют 60 % - ной хлорной кислотой в присутствии в качестве индикаторов Смеси метилоранжа и ксилолцеанола. Определение проводят всегда в одинаковом объеме. Потом определяют температуру, при которой растворяются последние кристаллики хлорнокислого пиридина. Соответствующее содержание пиридина определяют по графику. [17]
Как видно из рис. 4, график зависимости процента экстракции неодима от соотношения салициловой кислоты и неодима состоит из двух наклонных линий с точкой пересечения при соотношении 3: 1 - Эти данные подтверждают результаты весового определения празеодима и неодима в выделенных осадках. Содержание пиридина в комплексах точно установлено не было. [18]
Одновременно проводят холостой опыт со всеми указанными выше реактивами и 5 мл дистиллированной воды, вычитают найденное значение оптической плотности из результатов, полученных при измерении оптической плотности пробы. Содержание пиридина находят по калибровочной кривой. [19]
 |
Стандартная шкала для определения ксилидина. [20] |
При взаимодействии пиридина с бромциа-нистым реактивом и анилином образуется соединение, окрашивающее раствор в оранжевый цвет. Содержание пиридина определяют колориметрически по стандартной шкале. [21]
Одновременно проводят холостой опыт со всеми указанными выше реактивами и 5 мл дистиллированной воды, вычитают найденное значение оптической плотности из результатов, полученных при измерении оптической плотности пробы. Содержание пиридина находят по калибровочной кривой. [22]
Если набухание недостаточно, как при использовании чистого стирола, основная масса свободных радикалов, образовавшихся внутри пленки, недоступна для мономера и образование привитого сополимера происходит только на поверхности. При повышении содержания пиридина в смеси облегчается диффузия мономера в пленку и образование привитого сополимера происходит во всем объеме пленки. Обрыву растущих цепей препятствует в значительной степени так называемый гель-эффект, поэтому молекулярный вес привитых цепей увеличивается. Повышение содержания в смеси пиридина приводит к значительному увеличению доступности активных центров для мономера и при очень высоком содержании пиридина скорость процесса перестает лимитироваться диффузией. При этом возможность обрыва цепи возрастает, что снова приводит к понижению молекулярного веса привитых цепей и соответственно выхода привитого сополимера. [23]
К полученной смеси добавляют каплю водной суспензии бензидина. В зависимости от содержания пиридина или реакционноспособных замещенных пиридина немедленно или в течение нескольких минут возникает красное или розовое окрашивание. [24]
 |
Стойкость различных полиангидридов по отношению к щелочному гидролизу ( зависимость степени гидролиза от времени выдержки в 1 н. NaOH Б3. [25] |
При этом реакционная среда служит растворителем для образующегося полимера. Молекулярный вес полимера зависит от температуры реакции, содержания пиридина в смеси, скорости подачи фосгена и чистоты реагентов и растворителей. [26]
Затем колбу помещают в водяную баню, температура которой 20 С, и в течение 20 - 25 мин после прибавления последнего реактива измеряют оптическую плотность. Из найденной величины вычитают оптическую плотность холостого определения с дистиллированной водой и по калибровочной кривой находят содержание пиридина. [27]
Метод выделения оснований из фракций смолы состоит в следующем. Исследуемые фракции в количестве 100 - 50 мл ( фенольная - не более 50 мл) при содержании пиридина соответственно до 4 % и выше 4 % подвергают разгонке досуха в приборе, как это описано в разделе Выделение чистых фенолов на стр. Полученный отгон растворяют в бензоле до полного исчезновения кристаллов и освобождают от фенолов промывкой его 8 - 10 % - ным раствором едкого натра, насыщенным поваренной солью; едкого натра берут 50 - 150 мл и более в зависимости от содержания фенолов во фракции. Бензольно-масляный слой тщательно отделяют от щелочного слоя и промывают его в делительной воронке и а 500 мл раствором 20 % - ной сер ной кислоты, насыщенным сернокислым натрием, в количестве 100 - 150мл для извлечения пиридиновых оснований. [28]
С этими сточными водами пиридин может попасть в поверхностные воды. Вместе с пиридином сточные воды содержат пиколины ( метилпиридины), лутидины ( диметил-пиридины), коллидины ( триметилпиридины) и этилпиридины, но в очень незначительных количествах по сравнению с содержанием пиридина. [29]
С этими сточными водами пиридин может попасть в поверхностные воды. Вместе с пиридином эти воды содержат пиколины ( метилпиридины), лутидины ( диметилпиридины), коллидины ( триметшширидины) и этилпиридины, но все в очень незначительных количествах по сравнению с содержанием пиридина. [30]
Страницы: 1 2 3 4