Содержание - пиридин
Cтраница 3
 |
Значение RI симм-триазино в различных системах подвижных, растворителей. [31] |
Пиридин в довольно больших количествах содержится в сто ных водах газогенераторных заводов. Вместе с пиридином эти воды содержат и его гомологи: - метилоиридины ( пиколины), ди-метилпиридины ( лутидины), триметилпириднны ( коллвдивы) этил-пиридины и др., а также хинолин, но все в очень незначитель-ных по сравнению с содержанием пиридина количествах. [32]
Пиридин в довольно больших количествах встречается в сточных водах газогенераторных заводов. Вместе с пиридином эти воды содержат и его гомологи: метилпиридины ( пиколины), ди-метилпиридины ( лутидины), триметилпиридины ( коллидины), этил-пиридины и др., а также хинолин, но все в очень незначительных, по сравнению с содержанием пиридина, количествах. [33]
Пиридин в довольно больших количествах встречается в сточных водах газогенераторных заводов. Вместе с пиридином эти воды содержат и его гомологи: метилпиридины ( пи-колины), диметилпиридины ( лутидины), триметилпиридины ( коллидины), этилпиридины и др., а также хинолин, но все в очень незначительных, по сравнению с содержанием пиридина, количествах. [34]
Пиридин в довольно больших количествах встречается в сточных водах газогенераторных заводов. Вместе с пиридином эти воды содержат и его гомологи: метшширидины ( пиколины), диметилпиридины ( лутидины), триметилпиридины ( коллидины), этилпиридины и др., а также хинолин, но все в очень незначительных, по сравнению с содержанием пиридина, количествах. [35]
Пиридин в довольно больших количествах встречается в сточных водах газогенераторных заводов. Вместе с пиридином эти воды содержат и его гомологи: метилпиридины ( пи-колины), диметилпиридйны ( лутидины), триметилгшридины ( коллидины), этилпиридины и др., а также хинолин, но все & очень незначительных, по сравнению с содержанием пиридина, количествах. [36]
При наличии пиридина появляется розовая окраска. При содержании пиридина меньше тысячных долей процента, окраска в течение 1 ч не появляется. [37]
Первый способ используют, например, при ацетилировании гидроксильных и аминогрупп. Чтобы реакция прошла за приемлемое время, на 3 части пиридина необходимо взять по крайней мере 1 часть уксусного ангидрида. С увеличением содержания пиридина продолжительность реакции резко возрастает. [38]
Состав сырых пиридиновых оснований зависит от полноты улавливания. При полном улавливании в продукте содержится значительное количество собственно пиридина, наиболее легко кипяшего и поэтому наиболее легко теряемого компонента. При увеличении потерь с обратным газом содержание пиридина в продукте уменьшается. [39]
Стандартные растворы обрабатывают описанным ниже способом и измеряют их оптические плотности, пользуясь кюветами с различной толщиной слоя. Вводят поправку на холостой опыт и строят график в координатах оптическая плотность - содержание пиридина. [40]
Для этого в мерные колбн емкостью 100 мл помещает 10 20 30 40 50 60 мл рабочего стандартного раствора содержаще го в I мл 0 01 мг пиридина. Объем в колбах доводят до ме тюк дистиллированной водой. Содержание пиридина в полученных эталонных растворах равно: 0 1; 0 2; 0 3; 0 4; 0 5 и 0 6 мг. [41]
Ды этого в мерные колбн емкостью 100 ш помещает 10 20 30 40 50.60 ш рабочего стандартного раствора содержаще го в I ш 0 01 иг пиридина. Объем в колбах доводят до не тки дистиллированной во до. Содержание пиридина в излученных: эталонных растворах равно: 0 1; 0 2ц 0 3; 0 4; 0 5 и 0 6 мг. [42]
Как видно из табл. 1, пиперидин неоднократно проводился над катализатором в одних и тех же условиях. При этом мы обратили внимание на следующее неожиданное обстоятельство: катализат этих опытов - бесцветная жидкость с пиридиновым запахом и высоким, близким к данным для пиридина показателем преломления - быстро обесцвечивал водный раствор перманганата калия. Мы убедились, что этот же реактив не обесцвечивается ни пиридином, ни пиперидином, Предположение об образовании непредельных углеводородов ( как продукт пиролиза) было отвергнуто, поскольку собранный при дегидрировании водород не содержал аммиака. Кроме того, сопоставляя для каждого отдельного опыта величину показателя преломления катали-зата с количеством выделившегося водорода, мы заметили, что содержание пиридина в катализате, вычисленное по показателю преломления, заметно опережает содержание пиридина, вычисленное по количеству выделившегося водорода. Очевидно, что в катализате присутствует, кроме пиридина и пиперидина, компонент ( или компоненты) с высоким показателем преломления, но не полностью гидрированный. Это же подтверждается и реакцией обесцвечивания перманганата калия. [43]
Как видно из табл. 1, пиперидин неоднократно проводился над катализатором в одних и тех же условиях. При этом мы обратили внимание на следующее неожиданное обстоятельство: катализат этих опытов - бесцветная жидкость с пиридиновым запахом и высоким, близким к данным для пиридина показателем преломления - быстро обесцвечивал водный раствор перманганата калия. Мы убедились, что этот же реактив не обесцвечивается ни пиридином, ни пиперидином, Предположение об образовании непредельных углеводородов ( как продукт пиролиза) было отвергнуто, поскольку собранный при дегидрировании водород не содержал аммиака. Кроме того, сопоставляя для каждого отдельного опыта величину показателя преломления катали-зата с количеством выделившегося водорода, мы заметили, что содержание пиридина в катализате, вычисленное по показателю преломления, заметно опережает содержание пиридина, вычисленное по количеству выделившегося водорода. Очевидно, что в катализате присутствует, кроме пиридина и пиперидина, компонент ( или компоненты) с высоким показателем преломления, но не полностью гидрированный. Это же подтверждается и реакцией обесцвечивания перманганата калия. [44]
Недостаток щелочи, а также перегрев реакционной массы выше 90 ведет к частичному разложению сернокислого эфира лейкосоединения. При длительном перегреве разложение эфира настолько значительно, что это приводит к неисправимому браку производства. Затем пиридин вместе с парами воды отгоняют под глубоким вакуумом. Смесь паров конденсируется в трубчатом холодильнике. Содержание пиридина в парах по мере отгонки снижается. Конденсат - водный раствор пиридина - собирают в два разных приемника. Вначале собирают первую фракцию, богатую пиридином, а затем вторую фракцию, бедную пиридином. Первую фракцию передают на регенерацию пиридина, а вторую используют для приготовления содового раствора. Отгонку пиридина заканчивают, когда содержание его в погоне снизится до установленной величины. [45]
Страницы: 1 2 3 4