Содержание - анализируемое вещество
Cтраница 1
 |
Поглощение о-ксило.| Способы учета фона поглощения. [1] |
Содержание анализируемого вещества в неизвестной пробе определяется визуальным сравнением его спектра со спектром смесей известного состава. [2]
Определение содержания анализируемого вещества производят обратным титрованием. Если для реакции были взяты титрованные растворы щелочи или кислоты, то после омыления избыточную щелочь или суммарное количество образующейся кислоты оттитровывают и по их количеству вычисляют содержание сложного эфира в анализируемой пробе. [3]
Для расчета содержания анализируемого вещества в пробе по результатам, полученным с помощью градуировочного графика, используют несколько формул в зависимости от того, в каких единицах измерения требуется выразить результат. [4]
В данном методе содержание анализируемого вещества рассчитывают по количеству электричества, затраченного на электропревращение ( окисление или восстановление) определяемого электроактивного компонента. Электролиз может быть выполнен при контролируемом потенциале рабочего электрода или при контролируемом токе электролиза. [5]
После этого находят содержание анализируемого вещества в растворе. Раствор этого вещества последовательно разбавляют и исследуют, как указано выше, до получения отрицательного результата. Концентрацию С вещества в анализируемом растворе вычисляют по формуле С15я1, где б - предельно обнаруживаемая концентрация, установленная как указано выше; п - степень разбавления раствора вещества неизвестной концентрации. В колонках содержится осадитель. Концентрация анализируемого вещества выражается в тех же единицах, в которых выражена предельная концентрация. [6]
В последнем случае неизвестное содержание анализируемого вещества определяют одним из методов по найденному значению разности оптических плотностей исследуемого раствора и холостой пробы. [7]
Одновременно ставят контрольный опыт без содержания анализируемого вещества, но с тем же количеством йода и других веществ, добавляемых в ходе анализа. [8]
По количеству оттитрованного сульфата ванадия вычисляют содержание анализируемого вещества. Для определения точки эквивалентности используется окислительно-восстановительный индикатор сафранин, бесцветный в присутствии ионов V2 и окрашивающийся в красный цвет от первой капли избытка окислителя - железоаммонийных квасцов. [9]
Наличие электролита с концентрацией, значительно превышающей содержание анализируемого вещества, обусловливает образование истинного диффузионного тока и четко выраженной волны с площадкой предельного тока. [10]
Точное определение показателя преломления обеспечивает и точность определения содержания анализируемого вещества. [11]
Через индикаторные трубки протягивают определенные объемы воздуха с известным содержанием анализируемого вещества. [12]
Через индикаторные трубки протягивают определенные объемы воздуха с известным содержанием анализируемого вещества ( см. гл. [13]
По относит, усилению или ослаблению хемилюминесцен-ции определяют ( после калибровки) содержание анализируемого вещества. Регистрируют хемилюминесценцию с помощью фотоэлектрич. [14]
По объему раствора ( титранта), израсходованного на титрование, рассчитывают содержание анализируемого вещества. [15]
Страницы: 1 2 3 4