Cтраница 4
Как видно из предыдущего, зависимость интенсивности спектральной линии от концентрации данного элемента в пробе может быть установлена в каждом конкретном случае только опытным путем. Это значит, что для установления такой зависимости необходимо располагать некоторым набором проб с известным содержанием анализируемого вещества. Такие пробы называют эталонами, или, иногда, стандартами. Вопрос о необходимых свойствах и методах получения эталонов будет детально обсужден ниже ( см. гл. С помощью эталонов устанавливается зависимость между интенсивностью и концентрацией, которая может быть представлена либо аналитически в виде уравнения с подобранными по способу наименьших квадратов коэффициентами, либо графически, что практически всегда оказывается проще и удобнее. [46]
В первую группу входят методы, которые позволяют на основе изменения физических свойств растворов определять содержание анализируемого вещества раствора. [47]
Значение предельного диффузионного тока соответствует содержанию анализируемого газа. Потенциал индикаторного электрода, при котором / ( / d / 2), называемый потенциалом полуволны E / z ( см. рис. 1 - 5), не зависит от содержания анализируемого вещества и при постоянном рН и составе раствора для всех электродов ( ртутных и твердых) зависит только от природы анализируемого вещества. [48]
Трубку охлаждают 1 мин смесью льда с солью, затем через штуцер анализ, проколов иглой резиновое уплотнение, вводят из шприца исследуемый воздух со скоростью 100 мл / мин. По окончании ввода трубку нагревают в термостатирующем устройстве 5 мин при 180 С и анализируют в условиях анализа пробы, отобранной из сорбционной трубки. Содержание анализируемых веществ находят по градуировочному графику. [49]
В этих методах в ходе титрования измеряется интенсивность аналитического сигнала / и строится кривая титрования в координатах / - Кили Д / / ДК - V, где V - объем добавленного тит-ранта, мл. Точку эквивалентности находят по кривой титрования. Расчет содержания анализируемого вещества выполняют обычными методами, принятыми в титриметрическом анализе. [50]
Экстракцию производят 5 мл хлороформа в течение 2 - 3 минут. После расслоения сливают окрашенный хлороформный слой и фотометрируют при длине волны 415 нм по сравнению с контролем, который обрабатывают одновременно и аналогично пробам. Количественное определение содержания анализируемого вещества проводят по предварительно построенному градуировочному графику. [51]
Во время титрования учащиеся записывают объемы прибавленного титранта и значения потенциалов. При достижении эквивалентной точки происходит резкое изменение потенциала - скачок потенциала. По расходу титранта вычисляют содержание анализируемого вещества, используя обычные расчетные формулы объемного анализа. [52]