Cтраница 2
По объему раствора ( титранта), израсходованного на титрование, рассчитывают содержание анализируемого вещества в растворе и навеске. [16]
Разработка аттестованной методики анализа невозможна без проверки ее точности определения на газовых смесях с точно известным содержанием анализируемого вещества. [17]
Полученная на основе количественного анализа жидкой хроматограммы выходная кривая позволяет подсчитать при помощи графического интегрирования содержание анализируемых веществ в отдельных зонах. [18]
Строят кривую титрования в координатах показание прибора - объем титранта, мл, находят точку эквивалентности и рассчитывают содержание анализируемого вещества в растворе. [19]
Строят градуировочный график: на ось ординат наносят значения оптических плотностей градуировочных растворов, на ось абсцисс - соответствующие им величины содержания анализируемого вещества. [20]
При необходимости постоянного проведения аналогичных анализов расчетную формулу (1.15) или калибровочный график модифицируют так, чтобы с учетом промежуточных разведений и других аналитических процедур сразу получать содержание анализируемого вещества в испытуемой пробе. [21]
Рассматривая спектрограмму или сам спектр, устанавливают, для какой пары из указанных в таблице гомологических пар имеется равенство интен-сивностей линий обоих элементов, и по таблице определяют соответствующее содержание анализируемого вещества. [22]
Сложные эфиры спиртов и большая часть амидов требуют более жестких условий реакции в щелочной среде. Содержание анализируемого вещества по расходу гидроксиламина в этом случае не может быть вычислено, так как гидроксиламин в. [23]
Из сказанного ясно, что при постоянном е и / оптическая плотность пропорциональна концентрации С. Для вычисления содержания анализируемого вещества пользуются калибровочными прямыми: отношения D к С, полученными для растворов чистых веществ. [24]
Первый метод: содержание анализируемых веществ устанавливают с помощью замеров площадей пятен на пластинках. [25]
![]() |
Стандартные электродные потенциалы Е.| Стандартные буферные растворы для корректировки шкалы рН. [26] |
Кулонометрия основана на измерении количества электричества, израсходованного на электролиз вещества в аналитической реакции. По количеству электричества рассчитывают содержание анализируемого вещества в пробе. [27]
![]() |
Схема установки. [28] |
В кулонометрическом анализе измеряют количество электричества, израсходованного на электролиз вещества в аналитической реакции. По количеству электричества рассчитывают содержание анализируемого вещества в пробе. [29]
Атомно-абсорбционный метод основан на анализе спектра поглощения атомов паров серосодержащих веществ с помощью атомно-абсорбционных спектрометров. Получаемая спектрометром оптическая плотность зависит от содержания анализируемого вещества и сопоставляется с эталонной кривой плотности. [30]