Cтраница 3
Этим уравнением удобно пользоваться для всех случаев прямого титрования. Данное уравнение лежит в основе расчета содержания анализируемого вещества в навеске. [31]
Этим уравнением удобно пользоваться для всех случаев прямого титрования. Это уравнение лежит в основе расчета содержания анализируемого вещества в навеске. [32]
![]() |
Посуда для проведения анализов. [33] |
Этим требованиям в наибольшей степени отвечает объемный метод анализа, основанный на том, что к определенному объему или весу анализируемого вещества добавляют раствор реактива известной концентрации. По количеству вступившего в реакцию реактива рассчитывают содержание анализируемого вещества. Окончание реакции определяют при помощи так называемых индикаторов, изменяющих окраску раствора точно в момент, когда участвующие в реакции вещества полностью прореагируют. [34]
Эффективность абсорберов можно проверить широко известным способом, заключающимся в том, что к испытываемому абсорберу присоединяют последовательно еще несколько абсорберов той же конструкции. Затем через все абсорберы пропускают пробу с известным содержанием анализируемого вещества, содержимое каждого абсорбера подвергают раздельному анализу. [35]
![]() |
Кривая зависимости электропроводности от концентрации вещества в растворе. [36] |
Кондуктометрическое количественное определение вещества сводится к построению градуиройочного графика зависимости электропроводности раствора от его концентрации. Измерив электропроводность исследуемого раствора, находят по графику содержание анализируемого вещества. [37]
Измерение показателя преломления является весьма простой операцией, которая может быть осуществлена с высокой точностью и затратой очень малого количества вещества и минимального времени. Точное определение показателя преломления обеспечивает и точность определения содержания анализируемого вещества. [38]
![]() |
Полярографическая волна ( полярограмма.| Зависимость предельного диффузионного тока элек - г трохимической системы от содержания О2 в анализируемом - растворе при различных температурах. [39] |
По оси абсцисс отложен потенциал индикаторного электрода, а по оси ординат - измеренное значение диффузионного тока, получаемого при деполяризации индикаторного электрода анализируемым веществом. При этом значение предельного диффузионного тока / соответствует содержанию анализируемого вещества. [40]
По первому способу навеску анализируемого вещества растворяют в воде в мерной колбе и пипеткой отбирают точные объемы на титрование. Проводят три параллельных титрования и по среднему результату рассчитывают содержание анализируемого вещества в растворе и в навеске. [41]
В методе кулонометрического титрования используют установки с постоянной силой тока. Так как титрант генерируется в количестве, точно эквивалентном содержанию анализируемого вещества, то по количеству электричества, израсходованного на генерацию титранта, можно рассчитать содержание определяемого вещества. [42]
![]() |
Гравиметрические факторы, для расчета результатов анализа. [43] |
По объему рабочего раствора, израсходованного на титрование, рассчитывают содержание анализируемого вещества в растворе и в навеске. [44]
При прямом кулонометрическом анализе анализируемое вещество реагирует непосредственно на электродах. Задача состоит в точном определении конца титрования, измерении израсходованного электричества и вычислении содержания анализируемого вещества. [45]