Cтраница 1
Содержание метоксильных групп устанавливалось паколичест - ty выделяющегося йодистого метила, определяемого хроматографиче -: ким методом. [1]
Содержание метоксильных групп в смоле определяют по методу Цейзеля - Фибека. [2]
Если принять содержание метоксильных групп в исходной дрг - iiiсине, которую В. Н. Козлов и В. С. Васечкнн брали для обугливания, равным 6 09 % и предположить, что метан образуется исключительно за счет метоксильных групп, то суммарное содержание последних во всех продуктах пиролиза получится значительно большим, чем в исходной древесине. [3]
Метилцеллюлоза с содержанием метоксильных групп 3 - 4 % растворяется только в растворах щелочей. [4]
При метилировании диазометаном содержание метоксильных групп повышалось до 27 1 %, при ацетилировании или бензоили-ровании получались гептаацетилпроизводные с 17 1 % метоксилов и 19 0 % ацетилов или нонабензоилпроизводные с 12 5 % метоксилов. [5]
Как уже упоминалось, содержание метоксильных групп служит превосходной аналитической характеристикой чистых ( не содержащих сахаридов) препаратов лигнина, так как количество этих групп возрастает в ряду растений от Bryophytes к Angiospermae. [6]
Замечено, что увеличение содержания метоксильных групп и окисление лигнина повышают его плотность. [7]
Для того чтобы по содержанию метоксильных групп определить содержание лигнина в растительном материале, нужно умножить содержание лигнина на соответствующий коэффициент. [8]
Экспериментально было установлено, что содержание метоксильных групп не изменяется после окисления, и поэтому Ривес считает, что ацетальных группировок в продуктах метанолиза целлюлозы нет, и, следовательно, вывод Паксу не отвечает действительности. Это заключение не может, однако, считаться бесспорным, так как при незначительном содержании в макромолекуле природной целлюлозы элементарных звеньев в открытой форме изменение количества метоксильных групп в результате растворения в воде диметилацеталя глиоксаля, образующегося при окислении йодной кислотой, должно быть очень небольшим н может лежать в пределах ошибок опыта. [9]
Для достижения максимальной растворимости в воде содержание метоксильных групп в метилцеллюлозе должно быть совершенно определенным. Если к цепям целлюлозы присоединится недостаточное количество метальных групп, то гидроксильные группы будут мало доступны воздействию молекул воды. Если же к цепям присоединится слишком много метальных групп, то гид-роксильных групп окажется недостаточно, чтобы обеспечить нужную степень гидратации для растворения метилцеллюлозы вводе. [10]
Для достижения максимальной растворимости в воде содержание метоксильных групп в метилцеллюлозе должно быть совершенно определенным. Если к цепям целлюлозы присоединится недостаточное количество метильных групп, то гидроксильные группы будут мало доступны воздействию молекул воды. Если же к цепям присоединится слишком много метильных групп, то гид-роксильных групп окажется недостаточно, чтобы обеспечить нужную степень гидратации для растворения метилцеллюлозы в воде. [11]
Они изучали ход реакции, определяя содержание метоксильных групп в процессе осернения. [12]
Следовательно, если после окисления йодной кислотой содержание метоксильных групп в продукте метанолиза не изменяется, то это показывает, что реакция метанолиза протекает по второй схеме. [13]
Массовую долю фенольных гидроксильных групп рассчитывают по увеличению содержания метоксильных групп. Диазометан метилирует не только фенольные гидро-ксилы, но и другие кислые группы - карбоксильные и енольные. Образующийся при метилировании карбоксильных групп сложный метиловый эфир разлагают щелочью, а затем реакционную смесь подкисляют. [14]
Обычно однократное метилирование диметилсульфатом в присутствии щелочи позволяет получить содержание метоксильных групп в полисахариде в количестве 20 - 30 % от теоретически возможного. [15]