Содержание - метоксильная группа
Cтраница 2
При определении содержания углерода и водорода необходимо также определять зольность и содержание метоксильных групп; при этом содержание кислорода обычно устанавливают по разности. [16]
Возможно, что это одна из причин, вызывающих наблюдаемое понижение содержания метоксильных групп в лигнине, выделенном из молодых тканей древесины. [17]
При достижении более высокой степени замещения в области 26.5 - 32.5 % содержания метоксильных групп метилцеллюлоза растворяется в воде. Высокометилированные продукты растворимы также в органических растворителях. [18]
Это косвенно доказывается тем, что получаемые препараты растворимы как в горячей, так и в холодной воде при содержании метоксильных групп 14 - 16 %, в то время как метилцеллюлоза, получаемая другими методами, растворима в холодной воде только при содержании 22 - 23 % меток-с-ильных групп. Однако такая разница в растворимости может объясняться и большей деструкцией препаратов. Более детально этот вопрос пока не исследован. [19]
Это косвенно доказывается тем, что получаемые препараты растворимы как в горячей, так и в холодной воде при содержании метоксильных групп 14 - 16 %, в то время как метилцеллюлоза, получаемая другими методами, растворима в холодной воде только при содержании 22 - 23 % меток-еильных групп. Однако такая разница в растворимости может объясняться и большей деструкцией препаратов. Более детально этот вопрос пока не исследован. [20]
Полисахарид, построенный из остатков гексоз и полностью метилированный, имеет суммарную формулу СНзС СдН С пОСНз, из нее можно вычислить теоретическое значение содержания метоксильных групп. При п больше 300 содержание метоксильных групп в гексозных полисахаридах составляет 45 6 %, при меньших значениях п возрастает относительное содержание групп ОСН3, замыкающих цепь у редуцирующего и нередуцирующего концов молекулы. [21]
Тетраметилманноза, полученная в виде сиропа, подвергалась окислению бромом в лактон с последующим превращением его в фенилгидразид тетраметилманноновой кислоты, для которого определяли температуру плавления и содержание метоксильных групп. [22]
Повышение температуры полимеризации от 313 до 353 К при прочих равных условиях ( табл., опыты 1 и 6) приводит к некоторому увеличению количества осаждаемой ацетоном фракции А и содержания метоксильных групп в этой фракции. Тем не менее, по данным турбиди-метрического титрования ( рис. 3), продукт, полученный при 313 К, больше отличается от смеси гомополимеров, чем продукт, полученный при 353 К, что может быть связано с относительно большим ростом значений констант скорости переноса цепи и образование более коротких ответвлений при повышении температуры. [24]
Некоторые вещества, входящие в состав древесины, содержат сравнительно большое количество метоксильных и ацетильных групп. Содержание метоксильных групп составляет 4 5 - 6 % от массы древесины. Основное количество метоксильных групп находится в молекулах лигнина, однако и после удаления лигнина в по-лисахаридном комплексе остается до 1 % метоксильных групп. [25]
Некоторые вещества, входящие в состав древесины, содержат сравнительно большое количество метоксильных и ацетильных групп. Содержание метоксильных групп составляет 4 5 - 6 % от веса древесины. Основное количество метоксильных групп находится в молекуле лигнина, однако и после удаления лигнина в полиозном комплексе ( см. стр. [26]
Последующие метилирования выполняют, притеняя 50 см воды, 100 г NaOH и 20 слр диметилсульфата, ведя реакцию каждый раз в течение 3 час. Если содержание метоксильных групп в полученном сыром продукте при дальнейших операциях метилирования больше не повышается, то метилат промывают кипящей водой и растворяют в ледяной воде. Раствор фильтруют через тонкий слой инфузорной земли, причем остается небольшой осадок. Триметилат, полученный из природных волокон, для достижения растворимости в воде необходимо сначала высушить на воздухе, дать набухнуть в хлороформе, растворить, взбалтывая в присутствии стеклянных бус в спирте 1: 1, и осадить затем смесь спирта с эфиром. Из профильтрованного водного раствора осаждают метилат нагреванием. Дальнейшее очищение производят посредством исчерпывающей экстракции высушенного при 100 препарата бензолом при 65, причем получают небольшой остаток. Окрашенные в желтый цвет соединенные бензольные вытяжки ( содержащие приблизительно 5 - 10 % вещества) смешивают сначала лишь с таким количеством петролей ого эфира, чтобы образовалась муть. Из бесцветного раствора вещество осаждают полностью, прибавляя большое количество петролейного эфира, осадок отфуговывают и промывают на путче эфиром. Это уже чистый пр-дукт, который для кристаллизации целесообразно осадить из 5 % - ного уксуснокислого раствора смесью эфира с петролейным эфиром. [27]
Полисахарид, построенный из остатков гексоз и полностью метилированный, имеет суммарную формулу СНзС СдН С пОСНз, из нее можно вычислить теоретическое значение содержания метоксильных групп. При п больше 300 содержание метоксильных групп в гексозных полисахаридах составляет 45 6 %, при меньших значениях п возрастает относительное содержание групп ОСН3, замыкающих цепь у редуцирующего и нередуцирующего концов молекулы. [28]
Высокое содержание метоксильных групп в лигнитах, неоднократно отмечавшееся многими исследователями, подтверждается и в данном исследовании. То обстоятельство, что содержание метоксильных групп в лигнине, выделенном из лигнита, близко к таковому в лигнине из свежей древесины, а содержание их в лигнитах также мало отличается от древесины, говорит о том, что если в процессе углеобразования и происходит накопление метоксилсодержа-щпх веществ, то лишь в слабой степени. [29]
 |
Прибор для определения уроновых кислот. [30] |
Страницы: 1 2 3 4