Cтраница 1
Содержимое ловушки и приемника смешивают и дают медленно нагреваться до комнатной температуры; после испарения непрореагировавшего хлористого метила остается смесь метилхлорсиланов. Суммарный выход около 90 %, считая на вошедший в реакцию хлористый метил. Эту смесь перегоняют на эффективной колонке с высоким флегмовым числом. В таблице 2 показаны примерные результаты разгонки. [1]
![]() |
Установка для гидролиза динитрила адипиновой кислоты. [2] |
Содержимое ловушек и промывные воды сливают в мерную колбу и Доводят водой до 50 мл. [3]
Содержимое ловушки 13 представляло собой смесь бисульфитных соединении альдегидов и котонин. Установлено, что при окислении по море повышения температуры выход альдегидов н кстонов постепенно увеличивается. Так, при 105 - 110 выход их сравнительно невелик, тогда как при 150 - 160 за 15 часов получается до 12 % альдегидов и кетонов, считая на исходный керосин. [4]
Когда содержимое ловушки прянет температуру водяной бани, измеряют объем, занимаемы. При необходимости определять меньшие концентрации надо после отгона отключить колбуТза менять оставшуюся в ней воду новой порцией анализируемой воды ( 3 - 3 5л) н повторить отгонку летучих нефтедродуктов. [5]
Если содержимое ловушки доводят до плавления, то всегда образуется два слоя. Тяжелый, красно-коричневый слой состоит преимущественно из брома, а верхний, более легкий, слой темно-красного цвета содержит в основном фторид брома. [6]
![]() |
Прибор для определения нефтепродуктов. [7] |
Когда содержимое ловушки примет температуру водяной бани, измеряют объем, занимаемый нефтепродуктами, с точностью до 0 02 мл. [8]
Когда содержимое ловушки примет температуру водяной бани, измеряет объем, занимаемы. При необходимости определять мвиьвие концентрации надо после отгона отключить колбутзаменить оставшуюся в ней воду новой порцией малиэяруенов воды ( 3 - 3 5л) в повторить отгонку летучих нефтепродуктов. [9]
Когда содержимое ловушки примет температуру водяной бани, измеряют объем, занимаемый нефтепродуктами, с точностью до 0 02 мл. [10]
При нейтрализации содержимого ловушек следует систематически проверять правильность при - менения нейтрализующей жидкости, по химизму и концентрации. [11]
Отгон углеводорода и содержимое ловушки объединяют, дважды промывают разбавленной соляной кислотой ( 1: 1), водой и разбавленным раствором соды, сушат сплавленным поташом и перегоняют полученный углеводород. [12]
После окисления масла содержимое ловушки ( 20мл) переводят в коническую колбу объемом 50 мл. Ловушку ополаскивают два раза по 5 мл дистиллированной водой, сливая эту воду в ту же колбу. Параллельно так же титруют 90 мл дистиллированной воды. [13]
Реакционную смесь и содержимое ловушки переносят ( примечание 7) в перегонную колбу емкостью 500 мл, которая с помощью небольшого дефлегматора присоединена к охлаждаемому водой холодильнику, а к последнему в свою очередь присоединены последовательно приемник, ловушка, охлаждаемая в бане с сухим льдом и ацетоном, и ловушка для поглощения хлористого водорода, которая в дальнейшем может быть присоединена к водоструйному насосу. Смесь перегоняют, пока температура жидкости в перегонной колбе не достигнет 100 и не будет отогнан фактически весь хлористый ацетил. [14]
![]() |
Реактор гидрогенолиза. [15] |